兒童中性粒細胞百分比偏低

中性粒細胞的數值是會改變的，從兒童時期到成年人，每個階段的中性粒細胞數量都是不同的。一旦發現兒童中性粒細胞百分比偏低，有可能是先天原因。但是如果在內科檢查當中，兒童中性粒細胞百分比偏低，孩子還出現其他癥狀，那么可能是后天引起的，例如藥物作用。

中性粒細胞的細胞膜能釋放出一種不飽和脂肪酸——花生四烯酸，在酶的作用下，由它再進一步生成一組旁分泌激素物質，如血栓素和前列腺素等，這類物質對調節血管口徑和通透性有明顯的作用，還能引起炎癥反應和疼痛，并影響血液凝固。

中性粒細胞的絕對值隨年齡而異，在足月新生兒為8×10/L，早產兒為6×10/L，生后1～2月低限為2.5×10/L，至1周歲其正常低限為1.5×109/L，此數值直至成人期皆作為正常的低限。成人及兒童的絕對值低于1.5×10/L，生后2周至1周歲嬰兒的絕對值低于1×10/L時，即可診斷為中性粒細胞減少癥。

1.藥物直接作用在骨髓

常見的有甲氨蝶呤、6—巰基嘌呤、烷化劑如環磷酰胺等。抗生素中以氯霉素導致的粒細胞減少最多見。

2.放射性物質的作用

對脊椎、骨盆和胸骨等部位進行放射治療，可影響骨髓造血功能而致粒細胞減少。

3.遺傳性粒細胞減少癥

又名嬰兒致死性粒細胞減少癥，是一種少見的粒細胞減少癥，為常染色體隱性遺傳。

4.網狀組織發育不全伴有先天性白細胞缺乏癥

本病極罕見。病兒初生后即發病，胸腺、全身淋巴結、扁桃體、腸集合淋巴結皆不發育或發育不良，周圍血中淋巴細胞極度減少，細胞免疫低下，血漿γ球蛋白減低。此癥系由于造血干細胞發育中的缺陷所致。粒細胞增生低下，骨髓中缺乏原始粒細胞，單核細胞也缺如，紅細胞系統和巨核細胞系統正常。常在嬰兒期死于嚴重的細菌或病毒感染。

5.中性粒細胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥

約半數患兒有家族史，為性聯遺傳。預后不良，多于生后數年內死亡。

6.家族性良性慢性中性粒細胞減少癥

為常染色體顯性或隱性遺傳，多見于非洲及猶太家族。預后良好。