淋巴瘤皮疹特點

淋巴瘤皮疹並不是那麼常見的疾病，很多的患者也不知道有這個疾病，在出現以後根本不知道病情的發作究竟包含什麼樣的變化，其實這種和普通的皮疹是差不多的，病情主要是恢復的比較慢，不經過治療新的危害就會再次出現，所以要及時的根據病情去選擇合適的方法治療。

淋巴瘤樣丘疹病是一種慢性、復發性、自愈性、丘疹壞死或丘疹結節性皮膚病。基本損害是丘疹和小結節，臨床與急性痘瘡樣糠疹類似，但組織學上有皮膚T細胞淋巴瘤的特點，10%～20%的患者可先後或同時發生另一種淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分類認為本病是一種低級別的皮膚T細胞淋巴瘤。在新的WHO造血與淋巴組織腫瘤分類中，它屬於CD30+的皮膚淋巴增生性疾病譜系。

常見於20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周後，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治癒後遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺症狀輕微，病程3個月～40年。10%～20%的淋巴瘤樣丘疹病患者，可發展為MF-CD30皮膚T細胞淋巴瘤。

一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有症狀，可適當治療。如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。局部應用卡莫司汀(卡氮芥)，可抑制損害而無骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)，可使90%的患者症狀顯著好轉。

典型損害可在8周內自愈。大多數傾向慢性，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治癒後遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺症狀輕微，病程3個月～40年。

綜上所述，雖然該病不常見，且自身治療的難度較大，因此患者需要配合醫生積極治療，無論什麼時候都不言放棄，積極戰勝病魔。