淋巴瘤皮疹特點
淋巴瘤皮疹並不是那麼常見的疾病， 很多的患者也不知道有這個疾病， 在出現以後根本不知道病情的發作究竟包含什麼樣的變化， 其實這種和普通的皮疹是差不多的， 病情主要是恢復的比較慢， 不經過治療新的危害就會再次出現， 所以要及時的根據病情去選擇合適的方法治療。
淋巴瘤樣丘疹病是一種慢性、復發性、自愈性、丘疹壞死或丘疹結節性皮膚病。 基本損害是丘疹和小結節， 臨床與急性痘瘡樣糠疹類似， 但組織學上有皮膚T細胞淋巴瘤的特點， 10%～20%的患者可先後或同時發生另一種淋巴瘤。 最新的WHO-EORTC分類認為本病是一種低級別的皮膚T細胞淋巴瘤。 在新的WHO造血與淋巴組織腫瘤分類中， 它屬於CD30+的皮膚淋巴增生性疾病譜系。
常見於20～40歲的成年人。 原發皮損為紅色丘疹， 直徑可達約1cm， 可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性， 數日數周後，
一般不需治療。 尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。 但如患者有症狀， 可適當治療。 如強效皮質類固醇激素;PUVA系統性或局部治療。 局部應用卡莫司汀(卡氮芥)， 可抑制損害而無骨髓抑制。 甲氨蝶呤(MTX)， 可使90%的患者症狀顯著好轉。
典型損害可在8周內自愈。 大多數傾向慢性， 不經治療， 新的損害不斷出現， 因而不同時期的皮損可同時存在。 損害治癒後遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。 自覺症狀輕微， 病程3個月～40年。
綜上所述， 雖然該病不常見， 且自身治療的難度較大， 因此患者需要配合醫生積極治療， 無論什麼時候都不言放棄， 積極戰勝病魔。
