噻唑烷二酮類藥物有哪些

噻唑烷二酮類藥（也稱格列大環內酯）是20新世紀80年代前期研制的一類具備提升甘精胰島素敏感度的新式口服降糖藥物。 其作用機制為：做為乳酸脫氫酶體增生激話蛋白激酶γ（PPARγ）的高寬比可選擇性及超強力的抑制劑， PPARγ被激話后管控與甘精胰島素效用相關的多種多樣遺傳基因的轉錄， 這種遺傳基因的作用涉及到葡萄糖的造成、裝運、運用及脂肪分解的調整。 提高骨骼肌、人體脂肪組織對葡萄糖的攝入并減少他們對甘精胰島素的抵御， 減少肝糖原的溶解， 改進β體細胞對甘精胰島素的代謝反映。

常見的噻唑烷二酮類藥有什么？

現階段臨床醫學上常見的噻唑烷二酮類藥關鍵有羅格列酮和吡格列酮兩類。 臨床醫學上做為甘精胰島素增敏劑， 提升機體對甘精胰島素的敏感度， 緩解胰島素抵抗。

羅格列酮類的有：文迪雅（馬來酸羅格列酮）， 一片2mg、4mg（葛蘭素史克）；太羅（羅格列酮鈉）， 一片4mg（太極藥業）；愛能（羅格列酮）， 一片4mg（成都市恒瑞）；維戈洛（鹽酸羅格列酮）， 一片4mg（上海市三維）。

吡格列酮類的有：艾汀（鹽酸吡格列酮）， 一片15mg（太洋醫藥）；卡司平（鹽酸吡格列酮）， 一片15mg（中美華東）；瑞彤（鹽酸吡格列酮）， 一片15mg（成都市恒瑞）。

以上藥品均為醫療保險藥品。

噻唑烷二酮類藥有什么特性？

噻唑烷二酮類藥可立即減少胰島素抵抗， 明顯改進β體細胞作用， 保持血糖值的長期性控制， 為此降低糖尿病病發癥產生的風險， 另外具備優良的耐受力與安全系數， 因而具備減緩糖尿病進度的發展潛力和極大的應用前景。

噻唑烷二酮類藥的見效時間較別的降血糖藥為慢。 其見效需要一定的時間， 并不是短時間就能做到最理想化的功效。 一般需幾個星期甚至幾個月才可以做到較大 功效實際效果。 因此， 運用噻唑烷二酮類藥醫治時， 還務必做到充足的治療過程。 只能在一定量及其充足治療過程的狀況下， 才可以盡快維護β體細胞作用， 降低心腦血管病風險源， 減緩病況進度。