細胞毒性T細胞

細胞毒性T細胞就是細胞毒性T淋巴細胞， 屬于特異T細胞， 在體內的作用是分泌各種細胞因子參與免疫作用， 能殺傷某些病毒， 是機體抗腫瘤的重要環節。 腫瘤免疫過繼療法也是采用這種細胞作為效應細胞的。 下面咱們就來看看細胞毒性T細胞的詳細情況。

細胞毒性T淋巴細胞（CTL）， 是白細胞的亞部， 為一種特異T細胞， 專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。 對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用， 與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。

細胞毒性T淋細胞又稱殺傷性T淋巴細胞， 是機體抗腫瘤機制的重要環節， 也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細胞之一。

作用機理

一、殺傷靶細胞的過程

CTL殺傷靶細胞是一個連續過程， 可分為三個階段， 主要研究內容如下：

1、效應靶細胞結合：CTL是通過其膜上的受體TCR， 即Ti-CD3分子與靶細胞結合， 此時膜上的淋巴細胞功能相關抗原Ⅰ與靶細胞膜上的配基Ⅰ， 又稱細胞內粘附分子相互作用， 即靶細胞與效應細胞初步接觸。 此時親和力低， 為非特異性的， 但可促使TCR識別抗原分子， 一旦識別抗原CD3分子傳導信號， 可通過β鏈磷酸化從而導致LFA-1的激活， 被激活的LFA-1介導CTL與靶細胞結合。

2、第二信使的激活與信息傳導：CTL與靶細胞結合的信息可導致CTL膜中與鳥嘌呤核苷結合蛋白相關的磷脂酶C的活化， 此酶水解膜組分PIP2（磷脂酰肌醇二磷酸）， 所得產物IP3（肌醇三磷酸）與DG（二酯酰甘油）都可被看作第二信使， IP3與DG又激發兩個互相聯系又互相獨立的分子反應。

3、Ca離子釋放與蛋白激酶的活化：IP3能使Ca2+儲存網迅速釋放Ca2+造成胞液中Ca2+上升， 游離Ca2+能活化鈣調素依賴性蛋白激酶使蛋白磷酸化， 后者可激發核內DNA復制；DG與游離Ca2+反應激活胞漿中的重要介質PKC（蛋白激酶C）， PKC使胞漿內顆粒中的蛋白質分子磷酸化， 使膜上的LFA-1的β鏈磷酸化， 磷酸化的LFA-1又與細胞骨架相互作用從而引導細胞顆粒遷移到與靶細胞相結合的部位， 釋放各種溶細胞介質，

從而促使靶細胞溶解和死亡。

二、靶細胞的溶解與死亡原因

主要是靶細胞膜損傷后所致的細胞破裂和DNA斷裂引起的核崩解促使靶細胞死亡， 至此過程CTL可產生多種細胞毒介質殺傷祝細胞， 這些介質包括：穿孔素、絲氨酸酯醇、干擾素和腫瘤壞死因子，

這4種介質中， 穿孔素的殺傷機制是當殺傷細胞粘著在配細胞膜上， 前者胞質含有的穿孔素顆粒在高濃度Ca2+存在下被降解， 釋放穿孔素單位進入細胞間隙， 通過聚合作用在靶細胞膜上形成跨膜通道， 導致膠體滲透破壞細胞， 但一般認為， 在人體中不依賴Ca2+的非穿孔素殺傷及旁殺傷作用（如腫瘤壞死因子樣殺傷等）可能是機體殺傷靶細胞的基本途徑。 而IL-2誘導的依賴Ca2+的穿孔素樣殺傷作用則可能是應激狀態下的輔助途徑。