血常規正常會有地貧嗎

血常規是一種在如今的臨床醫學中比較常見的檢查方式， 很多人在出現一些疾病之后， 都會做血常規檢查。 那么， 血常規正常的話， 人們會有地貧， 也就是地中海貧血嗎？其實， 地中海貧血是可以通過血常規檢查出來的， 所以血常規正常， 人們是不會有地中海貧血這種血液問題的。

一、地中海貧血癥狀

輕型地中海貧血癥常見于遺傳型為雜合子的基因型， 輕型地中海貧血的特點是癥狀不明顯， 患者無癥狀或有輕度貧血， β地中海貧血可伴有輕度的脾腫大， α地中海貧血形態有輕度改變， 如大小不等、中央淺染、異形等；紅細胞滲透脆性降低。 輕型的地中海貧血常在患者體檢時才發現。

重型β地中海貧血患兒出生時無癥狀， 3-12個月開始發病， 面色蒼白， 肝脾大， 語法不良， 多伴有輕度黃疸；表現為頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、兩眼距增寬， 形成特殊的地中海貧血面容。

重型α地中海貧血由于基因缺陷導致紅細胞壽命縮短， 常導致胎兒在30-40周時發生流產、死胎或早夭， 胎兒呈現中毒貧血、黃疸、水腫、肝脾腫大等癥狀。

二、地中海貧血能治愈嗎

地中海貧血主要以預防為主， 輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，

若不進行造血干細胞移植， 患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命， 同時配合使用除鐵劑， 即便如此， 長期輸血， 鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內， 進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。 并且造血干細胞移植也存在相當大的危險性。

有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了， 經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血， 最好施行人工流產， 終止懷孕。 如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血， 則可安心地續繼懷孕生產。 輕型地貧無需特殊治療， 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療， 在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，

適當補充葉酸和維生素E。

三、地中海貧血鑒別診斷

1、胎兒水腫：亦可見于Rh或ABO血型不合， HbBart’S電泳區帶為主要鑒別依據。

2、缺鐵性貧血：此病亦為小細胞低色素性貧血， 但血清鐵降低， 與地中海貧血不同。

3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形紅細胞。 但此兩者均有電泳異常區帶可資鑒別。

δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現類似， 但癥狀較輕。 遺傳性胎兒Hb持續存在綜合征的HbF亦升高， 但患者無貧血。

4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細胞增多癥或紅細胞酶缺陷等病， 可通過紅細胞胎性試驗及酶缺陷檢查而鑒別。