兒童中性粒細胞百分比偏低

中性粒細胞的數值是會改變的， 從兒童時期到成年人， 每個階段的中性粒細胞數量都是不同的。 一旦發現兒童中性粒細胞百分比偏低， 有可能是先天原因。 但是如果在內科檢查當中， 兒童中性粒細胞百分比偏低， 孩子還出現其他癥狀， 那么可能是后天引起的， 例如藥物作用。

中性粒細胞的細胞膜能釋放出一種不飽和脂肪酸——花生四烯酸， 在酶的作用下， 由它再進一步生成一組旁分泌激素物質， 如血栓素和前列腺素等， 這類物質對調節血管口徑和通透性有明顯的作用， 還能引起炎癥反應和疼痛， 并影響血液凝固。

中性粒細胞的絕對值隨年齡而異， 在足月新生兒為8×10/L， 早產兒為6×10/L， 生后1～2月低限為2.5×10/L， 至1周歲其正常低限為1.5×109/L， 此數值直至成人期皆作為正常的低限。 成人及兒童的絕對值低于1.5×10/L， 生后2周至1周歲嬰兒的絕對值低于1×10/L時， 即可診斷為中性粒細胞減少癥。

1.藥物直接作用在骨髓

常見的有甲氨蝶呤、6—巰基嘌呤、烷化劑如環磷酰胺等。 抗生素中以氯霉素導致的粒細胞減少最多見。

2.放射性物質的作用

對脊椎、骨盆和胸骨等部位進行放射治療， 可影響骨髓造血功能而致粒細胞減少。

3.遺傳性粒細胞減少癥

又名嬰兒致死性粒細胞減少癥， 是一種少見的粒細胞減少癥， 為常染色體隱性遺傳。

4.網狀組織發育不全伴有先天性白細胞缺乏癥

本病極罕見。 病兒初生后即發病， 胸腺、全身淋巴結、扁桃體、腸集合淋巴結皆不發育或發育不良， 周圍血中淋巴細胞極度減少，

5.中性粒細胞減少伴有免疫球蛋白異常血癥

約半數患兒有家族史， 為性聯遺傳。 預后不良， 多于生后數年內死亡。

6.家族性良性慢性中性粒細胞減少癥

為常染色體顯性或隱性遺傳， 多見于非洲及猶太家族。 預后良好。