您的位置:首頁

肌無力綜合症是怎麼回事

生活中由於我們長期不規律的生活,以及生活壓力的增大,總會遇到各種疾病的發生,疾病不僅影響我們身體的健康,也會給我們帶來很多痛苦,肌無力綜合症是我們生活中發病率比較高的疾病,嚴重影響我們的身心健康,我們都比較瞭解肌無力綜合症的危害,但是我們卻很少有人瞭解肌無力,下面我們一起瞭解下肌無力綜合症是怎麼回事。

肌無力綜合征(Lambert-Eaton綜合征)是後天性運動神經末稍的疾病,由於釋放乙醯膽鹼數量減少所致。典型的病人是50~70歲男性,主訴肢體帶狀肌群無力,主要是上肢,而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及,深部腱反射傾向于減弱或正常。此病可誤診為重症肌無力,它常伴有腫瘤,特別是小細胞肺癌,肌無力先於腫瘤症狀出現。

肌無力綜合征有自身免疫的基礎,致病的IgG抗體與突觸前,主要負責釋放乙醯膽鹼的鈣離子系統有交叉反應。在有病的神經終板,乙醯膽鹼含量和持乙醯酶活動度正常,說明乙醯膽鹼的合成和集中是正常的,而缺陷是由於小囊泡釋放受損,減少乙醯膽鹼的釋放量造成此疾病。由於在膽鹼能自行調節部位的乙醯膽鹼釋放量減少,繼發出現家族性自主神經功能異常,表現為嘴幹,損傷眼肌,使眼球對不同距離的調節能力受損,排尿困難和便秘。

肌無力綜合征的典型肌電圖呈遞減現象。與重症肌無務相反,增加運動量和痙攣性刺激比減小肌力更會減輕此現象。病人通常有面部肌無力的“苦笑鬼臉”,但肌力相對好,而重症肌無力病人面部變化不太重,但肌無力明顯。肌無力綜合征病人的骨骼肌無力用抗乙醯膽鹼酯酶治療時效差,而3,4-二氨基吡啶證明可增加傳遞質的釋放,對抗神經肌肉和自身免疫的神經系疾病有效。增加從突觸前神經末稍釋放乙醯膽鹼的藥物,如鈣可能有效。

經臨床三期試驗和患者實際效果回饋顯示:肌力康復湯總有效率當達到97.35%,一般患者服用1療程以後,病情得到明顯控制和好轉,早期者治療效果更加明顯,4個療程可以達到痊癒,患者愈後隨訪,均未見復發。

通過我們瞭解肌無力綜合症是怎麼回事之後,我們對肌無力有了很多的認識,也知道怎麼對其預防和治療,只要我們平時生活中多加進行體育鍛煉,平時多注意飲食的營養就能有效的避免肌無力綜合症的發生,其實疾病的預防要比疾病的治療更重要。