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神經肌肉病的類型

神經肌肉病主要是因為神經系統出現了異常導致的肌肉疼痛,主要有重症肌肉無力或者皮肌炎等疾病。對於這些神經肌肉病,我們在生活中應該要對於它的發病原因有一定的認識,這樣對於你們治療神經肌肉病是有一定幫助的,而且我們建議大家在平時要多運動,養成良好的生活習慣。

肌病的類型

重症肌無力、進行性肌營養不良、週期性癱瘓較為多見。其餘肌病均少見。

重症肌無力 以骨骼肌神經肌肉接頭處傳遞功能障礙為主的自身免疫病。表現為受累骨骼肌極易疲勞並出現肌無力。

皮肌炎 少見的結締組織病,主要表現為四肢近端肌肉酸痛無力和特徵性皮膚損害。

進行性肌營養不良 一組原發性肌肉變性病,表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮,為遺傳性疾病。

肌強直性疾病 一組少見的遺傳性疾病。典型表現為肌強直,即隨意運動開始或肌肉受刺激後即強直性收縮,需數秒至十數秒鐘後才能鬆弛,因此造成肢體僵硬,動作不靈,如與人握手時手不能馬上鬆開。包括萎縮性或營養不良性肌強直(斯坦納氏病,有肌強直,但肌無力及肌萎縮更突出)、先天性肌強直(湯姆森氏病,嬰兒期發病,伴肌肥大)、先天性副肌強直(奧伊倫貝格氏病,幼時發病,表現為肌強直及陣發性無力,肌強直以面肌明顯)等。無特殊治療。奎寧、普魯卡因醯胺、促腎上腺皮質激素可減輕症狀。

先天性肌病 如杆狀體肌病、中央軸空病、肌管型肌病(均表現肌無力、肌張力低下,肌纖維內有杆狀體、中央軸空、肌管等);先天性肌纖維類型不均衡;多發性軸空病;指紋體肌病等。

代謝性肌病 種類甚多,如糖原貯積病Ⅱ型、Ⅲ型可表現肌無力、肌張力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表現運動後肌痙攣。脂質貯積肌病為一組常染色體隱性遺傳病,包括肉堿缺乏綜合征(表現肌內肉毒堿含量低下,進行性肌無力,發作性肝功能障礙)、肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏病(反復肌痛、肌紅蛋白尿)等。肌紅蛋白尿症表現為發作性肌無力、腫痛,尿呈棕紅色,病因多樣(糖原貯積病Ⅴ、Ⅶ型,肉堿棕櫚酸轉移酶缺乏,毒物,肌挫傷等)。

感染性肌病 如病毒、寄生蟲感染可引起肌炎,如弓形蟲、旋毛蟲病。流行性胸痛為 B型庫克薩基病毒引起,多見於兒童及青少年,表現為胸、背、肩部肌肉疼痛。

其他如甲狀腺功能亢進、粘液水腫、庫興氏病、惡性腫瘤等亦可伴發肌病。

根據文章的介紹,患者們可以知道神經肌肉病的發病病因了吧,你們可以根據實際情況去選擇治療神經肌肉病的方法。儘快找出病因,早日採取治療措施,配合醫生工作,便可以早日康復,健康生活,希望神經肌肉病患者可以好好的注意一下疾病的發生原因。