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系統性硬皮病怎樣治療呢?

人體的奧秘總是非常多的,人體也總會有一些不一樣的疾病出現。所以大家在生活中還是要多加鍛煉,提高人體的自身免疫力,提高抵抗力等,在生活中有些人遇到系統性硬皮病情,大家對於這個病情有沒有一定的瞭解呢,接下來讓小編為大家介紹有關於系統性硬皮病治療的方法。

硬皮病典型的皮膚病變分水腫期、硬化期和萎縮期,水腫期皮膚呈非凹陷性水腫,皺紋消失,緊張變厚,是硬皮病治療的最為關鍵時期,往往決定疾病的發展和預後;硬化期以改善皮膚代謝,恢復皮膚正常生理功能,治療以活血通絡、軟堅散結為主;萎縮期皮膚萎縮變薄如羊皮紙樣,甚至皮下組織及肌肉亦發生萎縮及硬化,此期肌膚失養,治以益氣血、通經絡、養榮生肌,若治療得當,皮膚尚能逐漸變軟,皮膚代謝改善,以至恢復正常功能。1)外用藥物:應用藥物軟膏外用於硬化的皮膚,每天外用適量。

(2)局部注射:局限性硬皮病患者可局部病變皮下注射中藥,每日或隔日一次。(3)針灸與按摩:對於軟化皮膚、改善雷諾氏現象效果較好。(4)鐳射照射:對於硬皮病的雷諾氏現象、潰瘍不癒合等多種病症,效果好。

(5)中藥手足浴與中藥薰蒸:改善雷諾氏現象、全身皮膚瘙癢效果較好。硬皮病是一種以皮膚纖維化為主,並累及血管和內臟器官的自身免疫性疾病。本病輕重變異程度很大,其中一部分患者病變呈局限性良性皮損,稱為硬皮病(scleroderma),另一部分患者有廣泛的皮損,並累及內臟器官,稱為彌漫性系統硬化(diffuse systemic sclerosis)。本病在風濕性疾病中僅次於系統性紅斑狼瘡。可稱進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis,PSS),又稱系統性硬化(systemicsclerosis)。

2.腎臟表現 出現臨床腎臟病的頻率明顯少於形態學上的腎臟病變,依臨床觀察時間的長短不同,估計在1.5%~97%不等。本病患者36%出現蛋白尿,24%出現高血壓,19%出現氮質血症,7%出現惡性高血壓綜合征。在一項報導中,不伴臨床腎臟病表現的116例患者,僅有10%在20年隨訪期內死亡,但伴有蛋白尿、高血壓或腎功能不全的94例患者則有60%於同期內死亡。

系統性硬皮病大家還是要好好的重視這個問題的,大家在生活中遇到更重疾病的時候,儘量還是不要拖延治療,希望大家還是要及時的儘早去治療,不要錯過了最佳的治療時間,其次大家在生活中要關注自己自身的各種現狀,儘量不要忽視,要對自己好些。