先天性脊柱側彎症狀有哪些？

先天性脊柱側彎也是脊柱側彎的一種類型，先天性脊柱側彎一般是先天性椎體異常引起的，其中先天性脊柱側彎的症狀也很明顯。視覺上的症狀主要包括了患者本身的體型異常，有明顯不對稱。

第一，先天性脊柱側彎患者，半椎體雖然很小，甚至只有正常椎體的四分之一大小，但是可以造成極為嚴重的脊柱側彎、後突，必須引起重視儘早手術治療;

第二，先天性脊柱側彎患，者胸椎中段半椎體，常一起上下各一個左右代償弧，上下左右各一個對稱性半椎體，引起上下各一個左右側彎，這也是先天性脊柱側彎症狀之一;

第三，先天性脊柱側彎患者，椎體兩側發育不對稱，一側大一側小，呈楔形稱之為楔形椎，兩側各有一個半椎體，稱之為蝶形椎，楔形椎或兩側半椎體大小不同;

第四，先天性脊柱側彎患者，一個完整的半椎體，除了有半個椎體之外，上下還有骨骺，及單獨的椎板和椎弓根，也有的半椎體的上方，或下方缺少骨骺，而與相鄰椎體融為一體。骨骺板存在與否、骺板發育好壞與，側彎發展程度有很大關係，骺板發育越好，畸形發展越嚴重。

第五，患者半椎體所在部位不同，所致畸形常常也不相同，例如，上胸椎半椎體常引起患兒，雙肩傾斜不等高，胸腰段半椎體常造成嚴重的側彎，腰骶部半椎體，除了脊柱的側彎畸形外，還會造成嚴重的軀幹傾斜;

第六，在同一個先天性脊柱側彎患兒，可以同時存在凸側椎體形成不良，如半椎體，又存在分節不全如凹側的骨橋，甚至存在肋骨融合，缺如多種畸形，此為混合型;

第七，先天性脊柱側彎椎體分節不全，是兩個以上椎體間融合在一起，靠近椎體一側的融合(稱之為骨橋)生長發育障礙，而另一側繼續發育，因此造成脊柱側彎。骨橋位於椎體後方或兩側，都可能發生脊柱前凸畸形。