​運動型神經元疾病的初期症狀是什麼？

在日常生活中，提起運動型神經元大家都不陌生，運動型神經元是一種對人體運動功能影響非常大的疾病，如果嚴重的話是會引起癱瘓的，因此，如果生活中一旦發現這種疾病，及時的治療是非常關鍵的，因此大家瞭解運動型神經元疾病的早期症狀對於疾病的早治療是很重要的。

本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高(牽拉感覺)，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞咽障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。給患者的身心健康帶來了嚴重的傷害。

運動神經元的症狀在早期是很明顯的，最早出現在手部，患者會感覺到手指僵硬，笨拙，運動無力，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫的感覺。肢體無力，肌張力增高，步履困難，發緊，動作不靈等現象。但是這種現象屬於上運動神經元型，多在成年後起病，一般進展很緩慢。這也是運動神經元病的症狀之一，是需要大家瞭解的。

還可出現舌肌萎縮，伴有顫動，以致病人發音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現象。這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元病。

運動型神經元疾病的初期症狀

1、下運動神經元型

常常出現在多於30歲左右發病。對於運動神經元病的初期症狀則表現在顱神經損害，舌肌萎縮，伴有抖動，以後齶、咽、喉肌，咀嚼肌等也會慢慢出現無力，導致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如果出現病變往往會危害脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮症，也因它常常出現在成年人身邊，所有也稱成年型脊肌萎縮症;也會出現在嬰兒期或少年期出現，被稱為嬰兒型和少年型脊肌萎縮症;倘病變主要危害延髓肌者就稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

2、上運動神經元型

現象表現為肢體無力、發緊、動作不靈。由於病變通常先危害下胸髓的皮質脊髓束，所以該病的出現往往會從雙下肢起，之後慢慢危害到雙上肢，其中下肢最嚴重。肢體力弱，肌張力增長，走路不穩，出現痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。如果病變危害雙側皮質腦幹，則發覺假性球麻痹病症，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等，有這些症狀稱原發性側索硬化症，在臨床上不常見，常常處在早成年後，通常進展非常緩慢。

3、上、下運動神經元混合型

本病多在40到60歲間，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢每個患者都不同。平常以手肌無力、萎縮為初期症狀表現。通常從一側開始以後再波及對側，隨病程發展發現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期病人會出現全身肌肉消瘦萎縮，不能抬頭，呼吸困難，甚至臥床不起。