無創結果低風險正常嗎

孕婦做的所有孕檢結果都需要醫生綜合診斷後才能知道時是否對胎兒有影響，孕中期的孕婦會做唐氏篩查專案的檢查，有些孕婦還會被要求做無創基因檢測，如果無創結果低風險正常嗎?無創結果低風險表示胎兒患有染色體疾病的概率很低，這是非常正常的，孕婦們不要太過於擔心。

一、無創dna低風險怎麼辦

無創DNA是屬於無創的檢查，沒有創面，沒有風險，不會引起流產，無創dna低風險就是沒風險，不用做羊刺。

1、唐篩是把孕婦劃分為兩類—高危群體就是500個孕婦裡面會有7個唐氏兒。低危群體是9500個孕婦裡會有2-3個唐氏兒。由於唐篩除了血清檢測之外，還要結合既往有無流產史、孕周(這個可能計算不準確)等等，準確率不高，即使低危也不代表和唐氏綜合症撇清關係。所以我以後會建議身邊朋友繞過唐篩，直接做無創DNA檢測。

2、無創DNA是檢測孕婦血液中的游離DNA，可以直接看到21號、18號、13號染色體是否是整數倍，無風險，準確率99%。

3、羊水穿刺可以檢測胎兒的所有基因是否正常，但是500個羊穿孕婦中會有1個流產。

4、最後被確診的孕婦中，高齡的仍然占多數，其他懷上唐氏兒的年輕孕婦中，很多都在孕早期出現過持續出血現象，繼續妊娠是藥物保胎的結果。

5、即使唐篩高危，也絕對不要解讀過度，讓自己陷入沮喪，因為孕期心情對寶寶影響是很大。要保持理智，淡定地等待無創或羊穿的結果。

二、無創DNA可以檢查出什麼

無創DNA可以檢查出什麼?無創DNA目前只針對非整倍染色體的檢查。大家不必糾結於什麼是非整倍染色體，只要知道它是篩查21三體綜合症、18三體綜合症、13三體綜合症就可以了。

當然無創DNA檢查可以做的還遠遠不止這些。因為母血中的胎兒DNA，是零散的，並不止包含這幾條染色體，實際上是多有染色體都包含的。所以從理論上講，還可以篩查出更多的基因異常。但是人家不會這麼做，科學怪叔叔們花了整整20多年才搞定了用相對低廉的成本研究出針對這三個病的檢查方法，要想通過這個途徑檢查出所有問題，不知道還要累死幾代科學怪叔叔。

無創DNA檢查時抽血檢查，唐氏篩查也是抽血檢查，所以反正都是抽血，做無創DNA的公司可不是傻子，他們當然還會參考一些其他的血液指標。因此我們會看到無創DNA的報告單裡面還有關於神經管畸形風險的結論。

孩子出生前，我們是獲取不了寶寶的DNA指紋的，但是要知道媽媽的DNA圖譜就非常容易了。只要鑒定出來不是媽媽的DNA，那就認為是寶寶的DNA了。