魚鱗腿遺傳方式是什麼？

我們都吃過魚，而魚鱗大家也知道是什麼樣子的，如果說一個人的皮膚就好像魚鱗一般，肯定會給人一種非常噁心的感覺。在臨床上，這種情況還真的存在，而這種皮膚病就被稱之為魚鱗病。不過從目前的醫學上來說，魚鱗病也是可以治療的。那麼，魚鱗病到底會不會遺傳呢?

遺傳方式

①常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每代人均有發病，發病機率為50%，每代人中男女發病率相等。

②性聯遺傳，也稱X-聯鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見於男性發病，女性僅屬於攜帶基因者而發病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數接受該基因而出現症狀，且不遺傳魚鱗病此病就阻斷了，不再遺傳後代。

顯性遺傳

從遺傳上來說，這種類型屬於“常染色體顯性遺傳”，表現為家族中每一代都有人得病，男女無差異。前面也提到，有的患者表現很輕微，或者乾脆就看不出來，但是其後代中仍然會出現患者。這種現象與“半顯性遺傳”有關：這個病的致病基因有兩個拷貝，當其中只有1個拷貝發生了突變的時候症狀就輕，2個都突變了症狀就重。也許還有其它的原因影響症狀的輕重，這給家族史的判斷帶來了一定的困惑。

尋常型魚鱗病的遺傳方式

下面我們分幾種情況討論當一個尋常型的魚鱗病患者在生育後代時，將疾病遺傳給下一代的風險。

第一種情況：父親是患者[只有一個基因拷貝發生了突變(雜合子)]，母親是正常人，後代是患者的幾率為2/4=50%

第二種情況：父親是患者[兩個基因拷貝都發生了突變(純合子)]，母親是正常人，後代是患病的幾率為4/4=100%

第三種情況：父親是患者(雜合子)，母親是患者(雜合子)。後代是患者的幾率為3/4=75%

第四種情況：父親是患者(純合子)，母親是患者(純合子)，這種情況分析起來就很簡單了，父母雙方都沒有正常的基因，後代也就不可能遺傳到正常的基因，所以，後代為患者的幾率為100%。

總結：現實生活中，患者多數為雜合子，只有一個基因拷貝是突變了的。因此，第一種情況最多見，第三種情況也有可能。第二種和第四種罕見。由分析可知，如果雜合子患者與正常人結婚，後代遺傳疾病的幾率為50%，如果與同樣的雜合子魚鱗病患者結婚，後代發生疾病的幾率將增加到75%。需要引起注意的是，有的輕症尋常型魚鱗病“似乎”沒有任何症狀，但是後代會表現出來。