吃米氮平我的失眠好了

對于米氮平現在很多人存在一種誤解，有些人在網絡上說吃完米氮平之后發現自己的失眠癥得到了治療，但是需要解釋的是米氮平的成分并不能夠對于失眠做出任何的治療，她只是一種可以增強神經傳導的藥物，而且還是針對于腎上腺素。米氮平是通過口服的方式進入到體內，而且在一定的時間之后通過排便的方式排出體內。

米氮平為作用于中樞突觸前α2受體拮抗藥，增強腎上腺素能的神經傳導。通過與中樞5-羥色胺（5-HT2，5-HT3）受體相互作用起調節5-HT的功能。米氮平兩種旋光對映體都具有抗抑郁活性，左旋體阻斷α2受體和5-HT2受體，右旋體阻斷5-HT3受體。米氮平有鎮靜作用，有較好的耐受性，幾乎無抗膽堿作用，其治療劑量對心血管系統無影響。

口服后很快被吸收，生物利用度約為50%，約2h后血漿濃度達到高峰，血漿蛋白結合率約為85%。平均半衰期為20～40h，偶見長達65h，在年輕人中也偶見較短的半衰期。血藥濃度在服藥3～4天后達到穩態，此后將無體內聚集現象發生。其主要的代謝方式為脫甲基及氧化反應，脫甲基后的代謝產物與原化合物一樣仍具有藥理活性。米氮平在服藥后幾天內通過尿液和糞便排出體外。肝腎功能不良可引起米氮平清除率降低。

米氮平為兩面凸起的橢圓形片劑，其中一面有"Organon"字樣，另一面有代碼。15 mg和30 mg片劑上有刻痕。本藥包裝使用的是對兒童安全的擠破式條板包裝。每一板由不透明的白色聚乙烯膠片和鋁箔壓成，鋁箔靠藥片的一面有隔熱層。 若存放在避光干燥處（2-30oC），保質期為3年。

禁忌證

1.對米氮平過敏者禁用。

2.患精神分裂癥及其他精神病的患者服用后其癥狀會惡化，妄想可能加重故禁用。

3.處于抑郁期的躁狂抑郁癥患者使用后，有可能轉變為躁狂相，應禁用。

4.極少量藥物可從乳汁分泌，哺乳期婦女禁用。

5.缺乏臨床試驗數據，妊娠期婦女及兒童禁用。