判斷肝纖維化可以通過這個分析嗎
人類如果身體內出現纖維化的病理病變， 會導致身體的細胞損傷， 漸漸因為炎症引起壞死， 雖然很多人以為肝纖維化發病緩慢， 不會有太大影響， 可是卻會危害終身， 想要判斷肝纖維化的病變， 可以通過檢查肝功能代謝， 肝功能細胞化驗的方法進行合理的判斷， 只有這樣才能保證身體的健康。
症狀體征
人類肝纖維化的病理改變多數發展較為緩慢， 從肝細胞的損傷、炎症、壞死、細胞外基質的異常增生和沉積， 有的需要經過數月至數年之久， 平均約3～5年的時間。 由於肝臟具有很強的代償功能， 即使肝纖維化處於活動期， 病人的臨床表現也不典型；即使病人有症狀， 往往也缺乏特徵性。 許多患者是在體格檢查或因其他疾病進行剖腹探查， 甚至在屍體解剖時才被發現。 其可能出現的臨床表現請參考“肝硬化”相關內容。
用藥治療
由於肝纖維化的併發症只有在疾病的終末期才會發生， 因此治療的目標是減弱而不是消除肝臟對慢性損害的反應， 抗纖維化治療可以部分逆轉或者減慢肝纖維化的進展。
疾病診斷
參見“肝硬化”。
檢查方法
實驗室檢查：
1.反應細胞外間質代謝的指標
(1)參與膠原及基質代謝有關酶的檢測：
①脯氨酸4-羥化酶(proline-4-hydroxylase， PH)：PH是一種糖蛋白， 血清PH水準與肝纖維化程度相關。 但非肝纖維化有， 例如阻塞性黃疸亦可升高， 現已有製備的PHβ亞單抗， 用免疫學方法檢測血清PH含量， 使敏感性提高約20倍。
②單胺氧化酶(MAO)：MAO參與膠原的交叉連接， 使可溶性的膠原纖維分子內發生共價交聯，
③P-Z肽酶：該酶是一種內切酶， 其活性可作為膠原降解指標， 常與P-Ⅲ-P同時檢測， 國外有人將P-Ⅲ-P/PZ-肽酶的比值作為肝纖維化動態非創傷性指標。 國人殷蔚荑等對此研究， 結果認為血清P-Ⅲ-P/P-Z肽酶比值隨肝纖維化程度的加劇而升高。 表明P-Ⅲ-P/P-Z肽酶比值是反映膠原代謝及肝纖維化程度有益指標。
