雷貝拉唑鈉腸溶片飯前吃還是飯后吃

雷貝拉唑鈉腸溶片基本上是需要在飯后再去吃， 如果是飯前吃就會對自己的腸道影響變得更加大， 從而造成腸道消化不良， 不過肝功能損傷的患者就盡可能的不要去謹慎去服用， 如果是去服用以后就會加重肝功能， 特別是重度肝損傷的患者在治療上面就需要更加關注， 不要去吃這種藥物。

雷貝拉唑鈉腸溶片， 本品適用于以下治療：1.活動性十二指腸潰瘍；2.良性活動性胃潰瘍；3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD)；4.與適當的抗生素合用， 可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍；5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。 目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

1.用雷貝拉唑鈉治療的癥狀反應不排除存在胃或食道癌。 因此在用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。 盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中， 未見到明顯與藥物相關的安全問題， 但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時， 醫生建議要特別注意。 2.服用本品時， 應定期進行血液檢查及血液生化學(如肝酶檢查)， 發現異常， 即停止用藥， 并進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

藥理作用： 雷貝拉唑鈉屬于抑制分泌的藥物， 是苯并咪唑的替代品， 無抗膽堿能及抗H2組胺特性， 但可附著在胃壁細胞表面通過抑制H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶來抑制胃酸的分泌。 此酶系統被看作是酸質子泵， 故雷貝拉唑鈉作為胃內的質子泵抑制劑阻滯胃酸的產生， 此作用是劑量相關性的。

動物試驗證實雷貝拉唑鈉在用藥后不久即可從血漿和胃粘膜中排出。 抑制胃酸分泌特性： 在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發揮藥效， 在2～4小時內血藥濃度達峰值， 在初次用雷貝拉唑鈉23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量， 抑制率分別為69%和82%， 且時間可長達48小時， 此作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。