腰肌無力症怎麼回事

肌無力分為很多種類， 呈現反應在身體的各個不同部位， 分佈年齡也是比較廣， 男女老少都有可能患肌無力。 其中肌無力是反應在腰部的一種肌無力被稱作為腰肌無力症， 腰肌無力症的表現是怎樣的呢， 什麼樣的人群容易患腰肌無力症， 以及腰肌無力症應該怎樣治療呢， 讓我們一起來瞭解！

腰肌無力本病在男性較常見， 男女比例約3：1。 通常在50歲以後隱襲起病， 出現下肢漸進性無痛性肌無力和肌萎縮， 然後上肢也出現， 遠端肌無力長不如近端嚴重， 通常雙側不對稱， 也可選擇性累及部分肌肉， 數月或數年後發展到其他肌群， 拇長伸肌損害是特徵性改變。 疾病呈進行性， 早期伴膝腱反射減低。 吞咽困難較常見， 少數病例可見某種類型心血管異常。

腰肌無力是一種慢性炎症性肌病。 其主要病理特點是肌漿或肌核內有管狀細絲包涵體。 包涵體肌炎臨床並不少見， 約占炎症性肌病的15%～28%。 男性好發， 男女比例為3∶1。 包涵體肌炎起病隱匿， 緩慢進展， 首發症狀約70%為下肢近端無力， 也可為下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。 肌無力可對稱或不對稱， 隨著病情進展， 遠端肌無力可達50%， 但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。

最易受累的肌肉是肱二頭肌、肱三頭肌、髂腰肌、股四頭肌和脛前肌， 而三角肌、胸大肌、骨間肌、頸屈肌、腓腸肌及足趾屈肌受累較輕。 腱反射常減低， 尤以膝反射減退最為常見。 少數患者可有感覺異常。 吞咽困難較常見， 約50%患者就診時已發現了吞咽困難。 後者多由食管上段和環咽部肌肉功能障礙所致。

本病的病因學不清， 有證據提示t細胞介導的肌細胞毒性、多因素遺傳易感性參與發病機制。