先天性橈骨缺如的治療方法
現代醫療科學的發展， 其實的患上先天性橈骨缺如， 也沒必要方寸大亂， 先和小編一起認識一下吧。
天性橈骨缺如又稱軸旁性橈側半肢畸形或橈骨棒狀手， 是一種較少見的先天性畸形， 先天性橈骨缺如該如何治療呢？帶著這個疑問， 我們來看看下文的介紹。
先天性橈骨缺如該如何治療呢？A型病人採用石膏矯形， 達到矯正前臂橈側軟組織攣縮的目的。 被動伸展鍛煉腕關節以維持手的功能位。 8～10歲時， 如橈側短縮進展影響腕的功能， 則行橈骨“Z”型截骨延長術及軟組織徹底松解術。 術後上肢石膏固定肘關節于屈曲60°～70°，
B型或C型病人， 因腕關節不穩定， 手部嚴重橈偏及掌屈， 出生後應馬上治療， 防止軟組織攣縮。 通過石膏矯形後， 如手部達到中立位， 則改為夜間夾板固定， 同時進行肘關節被動屈曲活動， 掌指關節掌屈， 近節指間關節過伸活動。 如手的橈偏及腕關節不穩定加重， 手的功能受影響， 則行手腕中心化手術， 腕關節的尺側及背側關節囊緊縮， 手的肌腱轉位元， 橈側軟組織松解， 如必要時可行尺骨楔形截骨矯正彎曲畸形。 手術時機最好在嬰兒期進行。
先天性橈骨缺如的病變發生在橈骨遠端， 支配手腕部的肌肉也隨之發生攣縮變形， 造成前臂縮短， 尺骨向橈骨彎曲， 腕關節和手橈偏變形。
臨床上多進行雙側肱骨尺橈骨正側位及雙手正位片， 可發現患側橈骨缺如， 同時會合並其它骨畸形， 如尺骨粗短， 或掌骨及指骨缺如等畸形， 此時手向橈側偏斜， 與尺骨幹形成垂直狀。
一旦患上先天性橈骨缺如， 應及時到正規的醫院檢查治療。
很多時候， 面對先天性橈骨缺如， 我們要認真瞭解相關知識， 否則對身體一點好處都沒有， 反而會給身體帶來負擔， 引發器官的病變， 嚴重會危及生命。
