系統性紅斑狼瘡治療

系統性紅斑狼瘡並非不治之症， 由於系統性紅斑狼瘡發病的原因及發病的基本機制較為複雜， 且臨床表現千變萬化， 過去由於條件的限制和認識的不足， 使許多患者延治、誤治， 使系統性紅斑狼瘡一經確診已經到了疾病的晚期， 使病人生存期限大大縮短。

一般治療

適用于所有SLE患者。 包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合併症及依據病情選用適當的鍛煉方式。

非固醇類抗炎藥(NSAIDS)

適用於有低熱、關節症狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者， 有血液系病變者慎用。

糖皮質激素

據病情選用不同的劑量和劑型：以潑尼松為例， 小劑量適用於無重要臟器受損的活動性SLE患者;中等劑量適用於有高熱或有一個重要臟器輕度損害者;大劑量適用於有惡性高熱或有一個或一個以上重要器官嚴重受損者，

有發熱者分次服用， 無發熱者晨起頓服， 病情穩定後逐漸減量維持。 對重症患者可採用超大劑量衝擊治療， 一般選用甲基潑尼松龍靜滴， 連續3~5天， 後改為常規量激素， 必要時可重複。 激素的不良反應有類庫欣征、糖尿病、高血壓、抵抗力低下併發的各種感染、應激性潰瘍、無菌性骨壞死、骨質疏鬆及兒童生長發育或停滯等。