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專家稱 我國爆發埃博拉病毒幾率很低

據北京媒體報道 國家疾病預防控制中心病毒所副所長、研究員董小平13日在國家衛生計生委媒體溝通會上表示, 從埃博拉出血熱病毒的基本特點、傳播途徑、傳播能力等因素分析, 病毒傳入我國有風險, 但在我國暴發風險極低。

埃博拉病毒:傳染源有限易于被殺滅

董小平介紹, 埃博拉病毒自1976年后約有24起暴發, 一直在非洲地區, 最近的一次在2012年, 不是常年流行的病毒。 目前全世界范圍內對埃博拉病毒的認識相對局限。

研究顯示, 埃博拉病毒抵抗性處于中等水平, 在污染的床單、衣服等干燥環境下可存活幾小時, 仍具有感染性, 在液體和低溫條件下存活時間更長。 但是, 埃博拉病毒容易滅活, 如物理溫度增高, 60攝氏度滅活一個小時就可以殺死, 100攝氏度煮沸5分鐘也能殺死病毒。 埃博拉病毒對常用的化學消毒劑、紫外線等也都非常敏感, 很容易被消滅掉。

董小平說, 埃博拉病毒是一種人獸共患病毒, 自然宿主目前認為是一種蝙蝠, 特別是非洲果蝠, 感染的宿主主要是人類和非人類的靈長類動物。 埃博拉出血熱的傳染源是死亡的動物尸體或者是病人, 主要是通過接觸傳播, 包括直接接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物, 或間接接觸病人體液、血液等污染的物品, 包括衣裳、床單、被罩等造成感染, 通過呼吸道傳播能力非常差。

埃博拉病毒引起的疾病的潛伏期一般來說是5天至12天。 處于潛伏期的病人沒有傳染能力。 一旦起病, 發病非常急, 出現高熱, 伴有全身肌肉疼痛、咽痛等, 同時出現劇烈嘔吐等消化道癥狀, 任何跟外界相通的器官通道都可以有出血, 最后導致全身器官的衰竭,

死亡。

董小平說, 綜合分析, 埃博拉病毒比較肯定的傳染源是發病后的病人和死亡的動物尸體。 因此, 其傳染源比較局限且較容易識別;傳播途徑雖然是直接傳播, 但不是非常有效, 此外, 病毒埃博拉基因組很穩定, 不像流感等經常變異, 也更有利于研究和治療。

我國暴發風險極低

董小平說, 通過對傳染源、傳播途徑、傳播能力的分析可以發現, 埃博拉病毒通過動物或自然宿主果蝠輸入我國的可能性很小, 但經人傳入境內的風險還是存在, 旅游、商貿往來等活動中的人員攜帶病毒作為個案輸入的可能性有, 但可以控制, 可通過嚴把出關入關兩條途徑, 降低輸入病例的風險。

對于如果有病例輸入, 在我國是否將造成流行的疑慮, 董小平認為, 這種可能性更小。 埃博拉是一個已知病毒, 我國有很好的防控能力, 即使有個別輸入病例, 只要把家庭的聚集、社區的傳播、醫院的院內感染控制住, 疾病就沒法往下傳, 也就不會通過病人造成大面積的播散。

因此, 埃博拉病毒傳入有風險, 但在我國暴發風險極低。

疫苗及藥物尚在研究

對于埃博拉病毒的疫苗研究, 董小平介紹, 因為研究這種病毒的生物安全要求非常高, 必須在最高等級的四級生物安全實驗室進行, 所以對它的疫苗研究僅僅局限于美國、法國等一些歐美國家。 目前美國的研究已經完成了臨床前研究, 即在試驗動物上, 發現對恒河猴的保護效果是非常好的, 但該疫苗目前還沒有進入臨床。

我國對埃博拉病毒疫苗的研究方法和技術路線進行了一定的探索, 可能有一些實驗室取得了一些原始的、還沒有動物試驗的疫苗的抗原或者疫苗的原始成分, 但離真正能用在人身上的疫苗, 時間還會比較長。

在治療方面, 美國媒體報道稱, 美國用抗體進行治療似乎有效, 但沒有具體的細節情況。 這是一個初期的結果, 沒有經過更大樣本量的測試, 效果究竟如何目前還不敢肯定。 我國對藥物的研發也處于臨床前的階段, 沒有進行動物試驗。 在短期內上市的可能性比較小。

董小平同時呼吁,相對于疫苗,對傳染病的防控更有效的辦法就是有效控制傳染源,有效切斷傳播途徑。建議前往非洲時做好個人防護,做到莫探險、常聯絡、看醫生,一旦出現問題,一定要跟當地的使領館聯絡,并及時就診。


董小平同時呼吁,相對于疫苗,對傳染病的防控更有效的辦法就是有效控制傳染源,有效切斷傳播途徑。建議前往非洲時做好個人防護,做到莫探險、常聯絡、看醫生,一旦出現問題,一定要跟當地的使領館聯絡,并及時就診。