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重症肌無力是絕症嗎?

重症肌無力是一種比較嚴重的神經肌肉病變, 往往表面的症狀有肌肉的顫動和疲勞, 其屬於一種自我免疫性的疾病, 能阻礙抗體的迴圈, 那麼重症肌無力是絕症嗎?

當病情突然加重或治療不當, 引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時, 稱為重症肌無力危象。 有三種:

1、肌無力危象:即新斯的明不足危象, 由各種誘因和藥物減量誘發。 呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲, 最後呼吸完全停止。 可反復發作或遷延成慢性。

2、膽鹼能危象:即新斯的明過量危象, 多在一時用藥過量後發生, 除上述呼吸困難等症狀外, 尚有乙醯膽鹼蓄積過多症狀:包括毒堿樣中毒症狀(嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗、流涎、氣管分泌物增多、心率變慢等), 煙鹼樣中毒症狀(肌肉震顫、痙攣和緊縮感等)以及中樞神經症狀(焦慮、失眠、精神錯亂、意識不清、描搐、昏迷等)。

3、反拗性危象:難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者。 多在長期較大劑理用藥後發生。

三種危象可用以下方法鑒別:①騰喜龍試驗。 ②阿托品試驗。 ③肌電圖檢查。