魚鱗腿遺傳方式是什麼？

我們都吃過魚， 而魚鱗大家也知道是什麼樣子的， 如果說一個人的皮膚就好像魚鱗一般， 肯定會給人一種非常噁心的感覺。 在臨床上， 這種情況還真的存在， 而這種皮膚病就被稱之為魚鱗病。 不過從目前的醫學上來說， 魚鱗病也是可以治療的。 那麼， 魚鱗病到底會不會遺傳呢?

遺傳方式

①常染色體顯性遺傳。 其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病， 每代人均有發病， 發病機率為50%， 每代人中男女發病率相等。

②性聯遺傳， 也稱X-聯鎖遺傳。 其主要遺傳特點是：幾乎全部見於男性發病， 女性僅屬於攜帶基因者而發病極少。 男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子， 卻將該基因遺傳給他所有的女兒， 而她們不發病只是該基因的攜帶者， 攜帶者的兒子有半數接受該基因而出現症狀， 且不遺傳魚鱗病此病就阻斷了， 不再遺傳後代。

顯性遺傳

從遺傳上來說， 這種類型屬於“常染色體顯性遺傳”， 表現為家族中每一代都有人得病， 男女無差異。 前面也提到， 有的患者表現很輕微， 或者乾脆就看不出來， 但是其後代中仍然會出現患者。 這種現象與“半顯性遺傳”有關：這個病的致病基因有兩個拷貝， 當其中只有1個拷貝發生了突變的時候症狀就輕，

2個都突變了症狀就重。 也許還有其它的原因影響症狀的輕重， 這給家族史的判斷帶來了一定的困惑。

尋常型魚鱗病的遺傳方式

下面我們分幾種情況討論當一個尋常型的魚鱗病患者在生育後代時， 將疾病遺傳給下一代的風險。

第一種情況：父親是患者[只有一個基因拷貝發生了突變(雜合子)]， 母親是正常人， 後代是患者的幾率為2/4=50%

第二種情況：父親是患者[兩個基因拷貝都發生了突變(純合子)]， 母親是正常人， 後代是患病的幾率為4/4=100%

第三種情況：父親是患者(雜合子)， 母親是患者(雜合子)。 後代是患者的幾率為3/4=75%

第四種情況：父親是患者(純合子)， 母親是患者(純合子)， 這種情況分析起來就很簡單了， 父母雙方都沒有正常的基因， 後代也就不可能遺傳到正常的基因， 所以， 後代為患者的幾率為100%。

總結：現實生活中， 患者多數為雜合子， 只有一個基因拷貝是突變了的。 因此， 第一種情況最多見， 第三種情況也有可能。 第二種和第四種罕見。 由分析可知，

如果雜合子患者與正常人結婚， 後代遺傳疾病的幾率為50%， 如果與同樣的雜合子魚鱗病患者結婚， 後代發生疾病的幾率將增加到75%。 需要引起注意的是， 有的輕症尋常型魚鱗病“似乎”沒有任何症狀， 但是後代會表現出來。