胳膊肌肉萎縮的早期癥狀

肌萎縮就是指橫紋肌營養不良,肌肉容積較一切正常變小,肌纖維變窄乃至消退。 在臨床醫學上與運動神經元病肌肉萎縮側索硬底化、脊髓特發性肌肉萎縮主要表現類似， 但預后迥然不同。 病發年紀為青年人， 累及位置多見一側上肢遠側手臂肌肉， 現病史呈良好， 可自主終止。

哮喘兒童哮喘肌肉萎縮側索硬化癥開放式手外傷性兒童哮喘性肌肉萎縮綜合癥青年人上肢遠側肌肉萎縮特發性脊肌萎縮癥水腫

有關病癥

外傷覺得性共濟失調覺得阻礙肌萎縮肌力減少劇痛神經痛胳膊肌萎縮癱瘓糖尿病腕管綜合征乏力血管畸形營養不良硬底化

隸屬部門

營養科

相應檢查

甲狀旁腺激素甲狀旁腺激素（PTH)肌電圖肱二頭肌反射面

發病原因：假如是由于負傷而造成的胳膊肌萎縮稱之為外傷肌肉萎縮癥， 其病發率十分高， 病發原因是因為外傷血水腫侵蝕神經造成自主神經麻木不因操縱濡養肌肉所繼發性的肌萎縮。

脊髓血液循環阻礙， 下頸部高于一切胸部脊髓有局限委縮。

胳膊肌萎縮查驗

手臂肌肉

神經電生理查驗肌電圖(EMG)及神經傳輸速率(NCV)對有沒有神經損傷及損害的水平有關鍵實用價值， 一般在傷后3周開展查驗。 觸覺神經動作電位(SNAP)和體感游戲誘發電位(SEP)有利于節日期間假后損害的辨別。 節日期間損害時SNAP一切正常(其原因取決于后根觸覺神經細胞體坐落于脊髓外界， 而損害正好產生在其近側即節日期間， 觸覺神經無瓦勒轉性， 可引起SNAP)， SEP消退;假后損害時， SNAP和SEP均消退。

胳膊肌萎縮的診斷：

一、亞急性或急性肌肉萎縮

一般為神經原性委縮， 其產生的速度神經危害的速率和水平相關。 神經損傷及終斷的越急、越比較嚴重， 則肌肉萎縮產生的越來越快、越顯著。 亞急性發病時肌肉萎縮產生于癱瘓以后， 臨床醫學以癱瘓的主要表現主導， 如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合癥、酒精中毒等。

神經痛性肌肉萎縮初期主要表現為肩胛周邊的劇痛， 隨之在肩胛周邊迅速出現肌力減少、癱瘓及肌萎縮， 在一些肌肉群中可出現單一的委縮， 呈包鑲式。

二、特發性四肢遠側性肌肉萎縮

常以神經原性肌肉萎縮， 以四肢遠側主導， 上肢于手的骨間肌， 大、小魚際肌主要表現顯著， 而下肢于脛前肌的委縮主要表現較顯著。 兩邊基本對稱性， 常產生于癱瘓以前， 為單一的病癥。 普遍的病癥有運動神經元病的肌肉萎縮側索硬底化型和特發性脊髓性肌肉萎縮癥， 頸椎病引發的上肢遠端乏力和肌肉萎縮。 腓腸肌委縮癥主要表現為下肢大腿根部下1/3點處界的肌萎縮， 伴隨濃淡覺得阻礙， 出現覺得性共濟失調。 此外， 脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風及其漫性前角灰質炎都可以致四肢遠端特發性肌肉萎縮。

肌肉病的委縮性肌強直性和遠側型特發性肌營養不良也主要表現為四肢遠端肌肉萎縮。

三、特發性四肢近端性肌肉萎縮

常為肌原性委縮， 以四肢的遠端及軀體肌顯著，

常主要表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的委縮和乏力。 如頸肌的乏力， 一些病人要用手支撐點才可以把頭伸出。 肩胛的肌萎縮組成翼狀肩胛。 骨盆帶肌的委縮乏力產生特異的lsquo;鴨步rsquo;足下垂。 普遍的病癥為特發性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌肉萎縮和生長激素性肌病。