凝血因數缺乏性疾病該怎麼治療？
凝血因數缺乏性疾病似乎很多人不知道， 我們都明白當我們的手被劃小口時， 傷口不會一直流血， 而是會凝結傷口， 這就是凝血因數的作用， 但是患上凝血因數缺乏性疾病的人就很不容易止血， 傷口不易癒合。 碰上這種疾病該怎麼辦呢？
因血漿中某一凝血因數缺乏造成凝血障礙並引起出血的病證。 分為兩大類：
①遺傳性凝血因數缺乏性疾病。 其特點是常自幼發生出血症狀， 有遺傳家族史， 除血友病甲和乙為性染色體隱性遺傳（見血友病）外， 一般均為常染色體隱性遺傳， 男女均可患病， 常有近親結婚史。 該組疾病均為單個凝血因數缺乏， 其中以Ⅷ因數缺乏（血友病甲）最常見， 其他所有因數除Ⅲ和Ⅳ外均可缺乏。
②獲得性凝血因數缺乏性疾病。 均為多因數缺乏和有原發病 ， 常見的如維生素K缺乏症為因數Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏， 還有嚴重肝病等。 診斷靠檢查凝血象和糾正試驗。
凝血因數缺乏性疾病比較常見的有以下疾病：
凝血酶原缺乏症 ： 多見於新生兒出血症及重症肝臟疾患。 先天性凝血酶原缺乏或減少的病例極少見。 後天獲得性凝血酶原減少或缺乏較多見,因維生素K攝入不足或吸收不良或由於肝功能異常而致病。 新生兒生後1～5天， 由於腸道細菌無或少,不能合成維生素K以致凝血酶原缺乏；在完全性膽道閉鎖患者,因缺乏膽汁,影響脂溶性維生素K的吸收或消化功能紊亂的患者， 維生素K吸收不良,均不能合成足夠的凝血酶原。 急性傳染性肝炎、中毒性肝炎、急性黃色肝萎縮、肝硬變等嚴重肝臟病患者可發生凝血酶原缺乏且常合併因數Ⅴ、Ⅻ、Ⅹ缺乏（稱凝血酶原複合體缺乏）。
患上此病的朋友們要注意平時活動避免碰到尖銳的利器， 當心被劃破皮， 因為患有此病的人傷口很難自己凝住止血， 希望大家及時發現並及時治療。 如今的醫學技術發達， 一定能夠還大家一具健康的身體， 儘量聽從醫生的建議接受治療。
