鹽酸度洛西汀腸溶片副作用

鹽酸度洛西汀腸溶片如果是對于這種疾病本身就有過敏癥狀的患者就不要再去服用， 防止會讓患者感受到更加嚴重的表現， 還有就是這種疾病是會存在著很多的副作用， 所以不到萬不得已的情況下盡量還是不要去服用為好， 否則就會在隨意服用后形成瞳孔散大的風險， 影響到自己的視力。

1、禁用于已知對度洛西汀或產品中任何非活性成分過敏的患者。

2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯用， 也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內使用奧思平；根據度洛西汀的半衰期， 停用度洛西汀后至少5天， 才能開始使用MAOIs。

臨床顯示度洛西汀有增加瞳孔散大的風險， 因此未經控制的閉角型青光眼患者應避免使用度洛西汀。

藥理作用：本品是一種5-HT1A受體激動劑， 動物實驗模型表明本品通過與腦內5-HT1A受體的選擇性結合， 降低焦慮癥過高的5-HT活動， 產生抗焦慮作用。

本品無鎮靜、肌松弛和抗驚厥作用。

口服吸收快而完全， 0.5～1小時達血藥濃度峰值。 存在肝臟首過效應， t1/2為1～14小時, 血漿蛋白結合率為95%。 大部分在肝內代謝， 其代謝產物為5-羥基丁螺環酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪， 仍有一定生物活性。 口服后， 約60%由腎臟排泄， 40%由糞便排出。

肝硬化時， 由于首過效應降低， 可使血藥濃度增高， 藥物清除率明顯降低， 腎功能障礙時清除率輕度減低。 在老年病人中動力學無特殊變化。

有頭暈、頭痛、口干、惡心、嘔吐及胃腸功能紊亂。 失眠、出汗、便秘、心動過速、視力模糊、食欲減退等， 程度較輕， 病人一般能夠耐受，

不需特殊處理。 偶有心電圖異常(T波低平、I度房室傳導阻滯)及血清谷丙轉氯酶輕度增高。

口服， 開始一次5mg(1片)， 一日2～3次。 第二周可加至一次10mg(2片)， 一日2～3次。 常用治療劑量一日20mg～40mg(4～8片)。