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無創dna結果準確率高嗎

能夠擁有一個健康的寶寶是所有女性在懷孕期間的共同願望, 每個家庭在在懷孕期間最擔心的就是胎兒的健康問題, 然而有很多夫妻由於體質的原因醫生總是會建議做無創dna檢查, 但是由於我們缺少醫療經驗不知道無創dna檢查的結果是不是很准, 從而也存在很多的顧慮, 下面一起瞭解下無創dna結果準確率高嗎

無創dna結果準確率高嗎

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml), 提取游離DNA, 採用新一代高通量測序技術, 結合生物資訊分析, 得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征, 18-三體, 13-三體)的風險。 該方法最佳檢測時間為孕早、中期, 具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度, 準確性高的特點。

檢測原理

[1] 研究發現, 從孕4周開始, 在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。 隨著孕周增大, 胎兒游離DNA含量也隨之增加。 孕12周後, 通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒游離DNA,

利用新一代基因測序技術並結合生物資訊學分析手段, 便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。

技術優勢

傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水準以及體重等參數進行計算得出結果, 其假陽性率較高, 也存在較大的漏檢風險。

而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法, 如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等, 這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體, 但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。

1997年, 科學家在孕婦的血液中發現了胎兒游離DNA片段。 基於這一發現, 無創產前基因檢測應運而生。 該技術只需採集5mL孕婦靜脈血, 從中提取源於血漿的游離DNA,

採用新一代高通量測序技術, 結合生物資訊分析, 得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。

上面就是對無創dna結果準確率高嗎的介紹, 通過瞭解之後我們知道無創dna能很好的檢查胎兒的情況, 但是它並不是每個孕婦都需要做的檢查, 另外為了能夠降低懷孕期間出現的危險性, 男女雙方在懷孕之前一定要做好產前的檢查, 另外女性在懷孕期間要保持愉快的心情和注意飲食品質。