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小腦血管網織細胞瘤治療原則是什麼

小腦血管網織細胞瘤具備一定的先天性, 當然並不是所有的小腦血管網織細胞瘤患者都有先天性遺傳, 目前關於此類腫瘤疾病的發病高峰年齡段為三十到四十歲之間, 而且男人患病的幾率要大很多, 手術切除雖然可以很簡單的治療, 不過前提條件是需要儘早的發現, 而並非等病理反應都出現之後才去。

腦血管網織細胞瘤絕大部分發生在後顱窩, 占後顱窩腫瘤7.3%。 臨床主要特點是顱內壓增高, 隨後可出現走路不穩、共濟失調與眼球震顫症狀。 此腫瘤多發生於小腦半球, 可為單發或多發, 腫瘤可為囊性和實質性;囊性特點為大囊壁小瘤結節為特徵表現。 多數合併有紅細胞增多及血色素值升高。

現在認為此腫瘤分泌一種紅細胞生成素, 從腫瘤囊液, 腫瘤組織及病人的血漿中已分離出這種激素。 病人術前有紅細胞增多, 術後血色素值回至正常乃全切除血管網織細胞瘤的一個良好指標。

有的病人有家族遺傳史, 對有家族史患者應密切觀察隨訪, 本組病例均無家族史。 本病在影像學上常需與蛛網膜囊腫和小腦星形細胞瘤相鑒別。

腦血管網織細胞瘤屬血管源性良性腫瘤, 手術全切除預後良好。 對於較小的瘤結節應仔細尋找並予以全切除;對於多發瘤結節也力求一次手術全部切除。 如果不能達到全切除, 術後應做放射治療, 放射治療可能減低腫瘤生長速度並減少血運, 降低復發機會。

手術治療:首選, 徹底切除, 囊性者全切壁結節, 囊腫壁可不切除, 忌作腫瘤穿刺、活檢或過早分塊切除, 侵入腦幹確認不能切除時亦不宜活檢或部分切除, 多發病例應分期切除。

放射治療:僅適於未能切除的病例, 效果難以肯定。 立體定向放射治療都行, 只不過看個人適合什麼。

目前對於小腦血管網織細胞瘤的治療還算一個比較順利的時期, 大部分的人比較注重這些方面的研究, 當然長時間的研究表明, 很多情況下小腦血管網織細胞瘤在發病之前都有一定的前兆, 有空也應該瞭解一下, 避免自身出現這樣的問題但並沒有發掘。