​重症肌無力的診斷方法

重症肌無力是一種危害性很大的疾病， 重症肌無力的出現不但會導致患者出現眼皮下垂、斜視以及眼球轉動不靈活的症狀而且還可能導致患者出現視力模糊以及吞咽困難等情況， 所以大家在日常的生活中應該注意做好對於重症肌無力的預防工作， 一旦我們出現了重症肌無力的症狀要及時去治療， 下文我們給大家介紹一下重症肌無力的診斷方法。

重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病， 臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞， 活動後症狀加重， 經休息後症狀減輕。 患病率為77～150/100萬， 年發病率為4～11/100萬。 女性患病率大於男性， 約3：2， 各年齡段均有發病， 兒童1～5歲居多。

1、神經肌肉接頭處的改變：神經肌肉接頭部的形態學改變， 是重症肌無力病理中， 最特徵的改變， 主要表現在：突觸後膜皺褶消失，

2、胸腺的改變：重症肌無力中約有， 30%左右的患者合併胸腺瘤， 40%-60%的患者， 伴有胸腺肥大， 75%以上的患者， 伴有胸腺組織發生中心增生， 腺瘤按其細胞類型分為：淋巴細胸型， 上皮細胞型， 混合細胞型， 後兩種常伴重症肌無力。

3、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間， 和小血管周圍有淋巴細胞， 浸潤以小淋巴細胞為主， 此現象稱為淋巴漏;在急性重症病中， 肌纖維有凝固性壞死， 伴有多， 形核白細胞的巨噬細胞的滲出;晚期肌纖維， 可有不同程度的失神經性改變， 肌纖維細小。

在上面的文章裡面我們介紹了一種危害性很大疾病， 那就是重症肌無力， 重症肌無力的出現會給患者的身體帶來多方面的麻煩， 所以我們一定要重視這種疾病，