兒童地中海貧血

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。建議多吃瘦肉和豬肝、蛋黃、牛奶、魚蝦、貝類、大豆、豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果補充維生素C促進鐵的吸收。藥物可以服用葡萄糖酸亞鐵或者硫酸亞鐵治療。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，也就是主要是遺傳為主要的因素所致。建議你一定要好好重視的，地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們,非洲人和亞洲人最常患此症. 地中海貧血是因為控制製造血紅素的基因有缺陷所致.嚴重的患者無法製造正常的血紅素,而且其紅血球也較小,脆弱,很快就會破裂,輕微的患者的紅血球會略少於止常的紅血球. 它的症狀包括：皮膚蒼白,長期疲勞,呼吸短促.地中海貧血主要通過血液檢驗診斷出來。

你好，地中海貧血是由於常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”範疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別採用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法。

你好，你這種情況希望你一定要好好重視的，對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應儘量避免。生活調理地中海貧血患者往往體虛,衛外不固,要慎起居,適寒溫,注意預防外感；多進行戶外活動；呼吸新鮮空氣；進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助於增強體質和抗病能力.

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.建議您最好是去三甲基醫院做綜合檢查和治療!一般是可以採取,紅細胞輸注 少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧.對於重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變.其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然後每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著症,故應同時給予鐵鼇合劑治療.