Gardner怎麼辦

Gardner綜合征又稱遺傳性腸息肉綜合征，屬常染色體顯性遺傳疾病。臨床以結腸息肉病合併多發性骨瘤和軟組織腫瘤為特徵，有腺瘤樣息肉基因突變而發病，具有高度惡變潛能。對大腸病變的治療同家族性大腸息肉病，以手術為主。Moertel等人提倡，對多發性息肉病應做全直腸、結腸切除術，因為其直腸癌的發病率可高達5％～59％。而聖·馬克醫院的Bussy統計資料卻認為，患者在做回腸直腸吻合術後，形成直腸癌的累積性危險僅為3.6％。許多外科醫師發現，做永久性回腸造口術的癌變發病率超過3.6％。請到當地正規的三甲醫院檢查，明確病因後大夫會根據病情對症治療，這樣治療效果會更好，收費也會比較公正合理的。

息肉廣泛存在於整個結腸，數量可達100個以上；胃和十二指腸亦多見，但空腸和回腸中較少見。息肉一般可存在多年而不引起症狀。通常在青壯年後才有症狀出現。初起可僅有稀便和便次增多，易被患者忽視；當腹瀉嚴重和出現大量黏液血便時，才引起患者重視，但此時息肉往往已發生惡變。對於胃腸道外病變的處理可因病而異，有些患者可隨訪觀察，而有些患者可做手術。對硬纖維瘤的治療，雖可完全切除根治，但因腫瘤細胞彌漫性浸潤性生長，完全摘除有時很困難，如殘留必致復發。對不能完全切除者，可行放射線療法或給予非激素類消炎藥物。請到當地正規的三甲醫院檢查，明確病因後大夫會根據病情對症治療，這樣治療效果會更好，收費也會比較公正合理的。