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問題 【內科】 【歸檔】 16年05月18日

先天性心臟病症狀有哪些

問題描述 網友性別:女
網友年齡:32歲
詳情描述:
先天性心臟病的特徵有哪些?先天性心臟病的特徵這個問題好煩人:
嗯,比如說 有哪些禁忌啊,外貌上會怎麼樣啊,不可以吃什麼,接觸什麼,不能受什麼刺激之類的,
還有就是 先天性心臟病 不醫治的話,在10~20歲有可能會致死麼?哪種治不好?受到強烈 刺激 會致死麼?
網友回答
2016年05月18日 00:00

針對先天性心臟病的特徵這個問題一定要得到重視,關於先天性心臟病的特徵為你解答如下:
先天性心臟病症狀(應該是你說的特徵)如下,最好做心臟超聲檢查診斷清楚,目前絕大多數先天性心臟病可以通過外科手術治癒,

1、心衰:新生兒心衰被視為一種急症,通常大多數是由於患兒有較嚴重的心臟缺損,其臨床表現是由於肺循環、體循環充血,心輸出量減少所致,患兒面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低,可聽到奔馬律,肝大,但外周水腫較少見,

2、紫紺:其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合,在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明顯,

3、蹲踞:患有紫紺型先天性心臟病的患兒,特別是法樂氏四聯症的患兒,常在活動後出現蹲踞體征,這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流,同時也增加靜脈血回流到右心,從而改善肺血流,

4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症:紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症,杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應,

5、肺動脈高壓:當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合征時,被稱為艾森曼格氏綜合症,臨床表現為紫紺,紅細胞增多症,杵狀指(趾),右心衰竭徵象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植,患者大多數在40歲之前死亡,

6、發育障礙:先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等,

7.其它:胸痛、暈厥、猝死,

希望以上答覆對你有所幫助,

2016年05月18日 00:00

1.左向右分流型(潛伏青紫型) 在正常情況下由於體循環壓力高於肺循環,若左右兩心腔間存在異常通道血液從左向右分流則不出現青紫,當屏氣、劇烈哭鬧或任何病理情況致肺動脈和右心壓力增高並超過左心壓力時,則可使氧含量低的血液自右向左分流而出現青紫,故此型又稱潛伏青紫型,常見室間隔缺損、房間隔缺損和動脈導管未閉等, 2.右向左分流型(青紫型) 由於畸形的存在,致右心壓力增高並超過左心而血液從右向左分流或大動脈起源異常時,使大量氧含量低的靜脈血流人體循環,出現持續性青紫,常見的有法洛四聯症和大動脈錯位等, 3.無分流型(無青紫型) 在心臟左、右兩側或動、靜脈之間無異常通路或分流,如主動脈縮窄和肺動脈狹窄等,