重症肌無力該如何進行治療

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎、妊娠或分娩等都可加重肌無力症狀。某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用，應當注意。若因感染或用藥不當等引起全身肌無力、吞咽困難、喝水嗆咳或伴胸悶、氣短等症狀時，應及時就醫和診治。

重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊癒（即病人的臨床症狀和體征消失,和正常人一樣能正常生活,學習,工作,並停止一切治療重症肌無力的藥物
過度悲傷,生氣,感冒,急性支氣管炎,妊娠或分娩等都可加重肌無力症狀.某些抗生素,如粘菌素,鏈黴素,卡那黴素等藥物均有加重肌無力之作用,應當注意.若因感染或用藥不當等引起全身肌無力,吞咽困難,喝水嗆咳或伴胸悶,氣短等症狀時,應及時就醫和診治.

重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞。甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。
治療可以分為兩部分，一是對症治療，不針對病因，僅用於暫時改善肌無力症狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。
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治療包括藥物治療、放射治療和手術治療。其中腎上腺皮質激素，是現今國際公認有效的常規療法。常見誘因有感染、手術、精神創傷、全身性疾病、過度疲勞、妊娠、分娩等，有時甚至可以誘發重症肌無力危象。在臨床實踐中發現許多藥物都能引起MG症狀加重，甚至惡化而引起危象，應儘量避免使用。