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運動神經元病如何治療

問題描述 進行性肌萎縮症 主要病理表現脊髓前角細胞發生變性,臨床上首先出現雙手小肌肉萎縮無力,以後累及前臂及肩腳部伴有肌束顫動肌無力及瞻反射減低、錐體束征陰性等下位運動神經元受損的特徵。 2肌萎縮側索硬化 病變侵及脊髓前角及皮質脊髓束、表現上下運動神經元同時受損表現,出現肌萎縮肌無力、肌束顫動、路反射亢進病理征陽性。 3進行性延髓麻痹(球麻痹)發病年齡較晚、病變侵及腦橋與延髓運動神經核。表現:構音不清飲水發嗆、咽下困難、咀嚼無力舌肌萎縮伴肌束顫動,唇肌及咽喉肌萎縮;咽反射消失。本病多於中年後發病進行性加重,病變限於運動神經元,無感覺障礙等不難作出診斷。本病應與頸椎病、椎管狹窄頸髓腫瘤和脊髓空洞症鑒別。
網友回答
2000年01月01日 00:00

由於病因不明,目前尚無有效療法。 一、VitE和VitB族口服。 二、ATP 100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應用。 三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸(Baclofen)50~100mg/d,分次服。 四、可試用於治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估。 五、患肢按摩,被動活動。 六、吞咽困難者,以鼻飼維持營養和水分的攝入。 七、呼吸肌麻痹者,以呼吸機輔助呼吸。 八、防治肺部感染。