重症肌無力患者眼瞼下垂、複視，用藥1年無好轉

問題分析：重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。

病情分析： 重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患者90%以上有胸腺異常，胸腺切除是重症肌無力有效治療手段之一。
指導意見： 建議你做個胸部CT看看是不是胸腺增大導致的重症肌無力。

病情分析： 重症肌無力的話主要嚴重影響還是呼吸肌等，所以首先還是建議您在神經內科治療。
指導意見： 如果其他症狀指標等都比較正常了，對於藥物無效時間較長的眼瞼下垂，複視眼科可以手術治療。

病情分析： 重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。
指導意見： 藥物治療治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。