先天肌無力九年沒用過任何藥物，怎麼治療

病情分析： 先天性肌無力一般見於先天性肌營養不良症，屬常染色體隱性遺傳，一般在孩子出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張力低，可伴有不同程度中樞神經系統受累的疾病，臨床上常表現為表現為脊柱後突，肌張力下降，不能正常走路。
指導意見： 對於本病是無特效方法治療的，所以需平時只能做功能鍛煉為宜，可能有一定效果。對於本病大多數在23歲前死亡，所以需做好心理準備。

先天性肌無力病包括多種疾病，如中央軸空病、線狀體肌病、肌小管肌病、先天性纖維類型比例失調症、多軸空病、還原體肌病、球狀體肌病等，約半數有遺傳因素。