柴靜新生女兒患腫瘤，新生兒篩檢護理事項有哪些？

最近，網上曝出了一條消息，主持人柴靜新生的女兒不幸患上了腫瘤，這條消息引起了網友們的一度揪心，孩子是父母最貼心的寶貝，有了疾病真是讓人揪心，那麼在我們平時的生活中，就要做好新生兒的篩檢工作，提前獲取孩子的身體狀況，做到及時的治療或者保健都是很有必要的，那麼就為大家分享一些關於這方面的事項，一起來看！

檢項目共有 11 項：

1.葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏症（G-6-PD，俗稱蠶豆症）2.先天性甲狀腺低能症（CHT）3.苯酮尿症（PKU）4.高胱胺酸尿症（HCU）5.半乳糖血症（GAL）6.先天性腎上腺增生症（CAH）7.楓漿尿症（MSUD）8.中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症（MCAD）9.戊二酸血症第一型（GA-1）10.異戊酸血症（IVA）11.甲基丙二酸血症（MMA）包括蠶豆症、半乳糖血症及苯酮尿症等；另外還有自費篩檢項目及先驅篩檢項目可供選擇，都不需再額外抽血。

目前多數新生兒均會在出生後 3 天內，由出生醫院或診所於新生兒腳跟兩側部位采血，只需要滴少許血液在濾紙片上，陰乾後，將檢體郵寄至醫院新生兒篩檢中心，或者另外兩間由國健署指定之篩檢中心進行。約采血一周後，家長們可自行至各篩檢中心網站或回到原出生醫院查詢新生兒篩檢結果報告。除了抽血檢驗之外，另外有其他非使用血液檢體的篩檢項目包括聽力篩檢、先天性心臟病篩檢、先天膽道閉鎖篩檢等，則是由出生醫院直接負責篩檢及報告的業務。

新生兒篩檢以“早期發現、早期治療”為宗旨，期望經由新生兒時期進行全面篩檢，找出病病風險性較高的族群，防範後遺症發生。依國健署建議，新生兒於出生後 3 天內應立即進行新生兒先天性代謝異常疾病篩檢，但部分父母擔心篩檢結果。

以新生兒先天代謝異常疾病篩檢來說，每項新生兒篩檢專案有三種不同意義的結果報告：

（1）無異常：表示寶寶病病風險性與一般人無異；

（2）疑陽性需複檢：表示無法經由第一次檢驗結果判定寶寶的病病風險性高低；

（3）陽性需確認：表示寶寶的病病風險性偏高。但是篩檢≠確認診斷！縱使新生兒篩檢結果為“疑陽性需

複檢”或“陽性需確診”，寶寶也未必就是患病者，家長不需過度緊張，但一定要遵照醫療院所通知，進一步采血複檢或至醫療院所接受確認檢查，以瞭解寶寶狀況。對於新生兒篩檢結果有任何疑問可洽詢各地衛生局、各篩檢中心或各地區遺傳諮詢中心，確保寶寶的權益。