營養飲食

抗維生素d佝僂病

1.低血磷性抗維生素D佝僂病

為遺傳性疾病, 可有家族史。 本病為腎小管磷再吸收及腸道吸收磷的原發性缺陷, 故血磷低, 尿磷高而血鈣正常。 佝僂病症狀多在1歲以後發生, 2~3歲後仍有活動性佝僂病表現。 對一般治療劑量的維生素D無效, 每日需服用大劑量維生素D製劑才起作用, 並同時口服補磷。

2.遠端腎小管性酸中毒

為腎小管上皮細胞膜的一種運轉功能障礙。 遠曲小管泌氫不足, 以致影響腎小管對電解質的重吸收功能, 從尿中丟失大量鉀、鈉、鈣, 繼發性甲狀旁腺功能亢進, 骨質脫鈣, 出現佝僂病症狀, 伴嚴重骨骼畸形。 臨床上表現多尿、鹼性尿、代謝性酸中毒、低血鈣、低血磷、低血鉀和高氯血症等。 維生素D治療無效, 主要糾正酸中毒和補鉀。

3.維生素D依賴性佝僂病

為常染色體隱性遺傳, 可分為兩型:I型為腎臟1-羥化酶缺陷, 使25-(OH)D3轉化為1, 25-(OH)2D3發生障礙, 血中25-(OH)D3濃度正常。 I型為靶器官對l, 25-(OH)2D3無反應, 所以血中25-(OH)D3及l, 25-(OH)2D3濃度均正常。

本病有嚴重的佝僂病症狀, 生長發育遲緩, 除血鈣血磷降低及鹼性磷酸酶增高外, 可有氨基酸尿症。 可在1歲以內發病, 需終身大劑量維生素D.或1, 25-(OH)2D3治療。

4.腎性佝僂病

各種先天性或後天性腎臟疾病引起慢性腎功能障礙, 影響維生素D代謝和腎臟排磷功能。 血鈣低, 血磷升高, 導致甲狀旁腺繼發性功能亢進, 導致骨骼脫鈣, 鈣鹽沉積障礙, 而發生佝僂病改變。 多有慢性酸中毒及腎功能異常, 治療在於改善腎功能, 並用大劑量維生素D3或l, 25-(OH)2D3治療。