癌症基因療法成為攻克癌症重磅武器

近日， 英國研究者採用一種基因療法， 成功治癒了一個患有耐藥性白血病的一歲女孩， 成為病毒改造癌症基因全球首個案例。

該患兒名為Layla Richards， 14周大時， 血液檢測證實患有急性淋巴細胞白血病中較有侵略性的一種。 Layla的醫生對她進行了化療以及骨髓移植治療， 仍然沒有找到方法挽救Layla。 就在全家陷入絕望時， 一位專家給他們帶來一個好消息， 根據一項來自于倫敦皇后瑪麗大學(QMUL)最新研究結果， 一種普通的流感病毒能夠被用來克服患者對於特定癌症藥物的抗藥， 並增進這些藥物殺死癌細胞的能力。

這種針對于腺病毒的基因改造， 使得病毒成為攻擊癌細胞的強大武器。 開發基於病毒的癌症治療方法這幾年來在癌症研究領域已經成為一個關鍵目標， 一些技術已經能夠進入臨床應用階段， 例如， 去年一種基於叫做T-VEC的皰疹病毒用於黑色素瘤的治療， 已經被美國和歐洲批准應用。 如今， 科學家們正使用這種新的基因編輯技術來操控免疫細胞對抗白血病， 使用“分子剪刀”來編輯基因， 產生設計好程式的免疫細胞去捕捉和殺死抗藥的白血病。 這種治療方法以前只在實驗室小鼠身上試驗過， 為此， 醫學倫理委員會專門召開了緊急會議， 批准了這種新療法在Layla身上的使用。 經過幾個月的隔離治療以後， Layla已經擺脫癌症， 在家裡恢復得不錯。 醫生認為她的治療結果是“簡直就是一個奇跡”， 專家也表示這代表人類在治療白血病方面向前邁進了一大步。

癌症是一種由於基因突變的細胞發生異常大量累積而形成的。 而基因療法正是為了能夠減少癌症發病根源--基因突變的治療方法。 接受普通的細胞免疫療法的患者從開始治療到起效， 一般需要經過1～2個月， 而基因療法的特點是只需2～3周的時間就可快速起效。 它的另一個特點是， 幾乎沒有耐藥性。 因此哪怕患者在化療和放療引起免疫力低下的情況下， 也同樣可以接受基因治療。

據全球腫瘤醫生網介紹， 目前有兩種新型基因療法， 分別為JG-1和E10A。 全球腫瘤醫生網可協助患者進行癌症基因療法專家遠端會診及治療，

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JG-1是結合CDC6shRNA活性基因和“癌抑制基因p16這兩種基因的強有力的療法。 “CDC6shRNA活性基因”的使用原理著眼於“癌症有無限增殖”的特性。 它能消滅在普遍癌細胞裡存在的一種被稱為CDC6的DNA的複製因數。 然後通過p16來修復抑癌基因Rb路徑上的起效機制， 並促使癌細胞在剛開始增殖階段即停止增殖。 接著是啟動被稱為基因守護神的p53基因， 使之有效地讓癌細胞走向自我滅亡。 它的另一個特點是， 能夠通過被稱為基因療法裡最高效的病毒載體-lentivirus vector， 對癌細胞進行高效滲透。

E10A是一種利用病毒載體(腺病毒5號)， 將endostatin基因和Interferon基因等其他有治療效果的基因導入癌細胞內， 並使之產生有療效的一種基因藥物。

治療主要針對頭頸部的癌症、肝癌、胰腺癌、肺癌、大腸癌、前列腺癌等固體癌進行。 現在， endostatin已適用於對抑制腫瘤成長、阻止腫瘤轉移， 並有望作為血管新生阻礙藥。 E10A利用了腺病毒5號， 將血管內皮的阻礙因數導入體內， 能有效阻礙血管新生、抑制腫瘤成長， 並且能使腫瘤細胞自然死亡或壞死。

癌症的基因療法是一種幾乎沒有耐藥性的治療方法。 由於是採用2個半小時左右的點滴治療， 或者局部注射治療， 因此不需要住院;對正常細胞不會產生傷害， 副作用非常少;並且結合光和超聲波療法、免疫療法、溫熱療法、化學療法、放療， 其效果將非常好;同時也可結合使用高濃度維他命C或少量Naltrexone(環丙甲羥二羥嗎啡酮， 一種麻醉性拮抗藥)進行治療。

基因療法的治療範圍非常廣， 幾乎可作用於所有的癌症， 而且沒有年齡限制， 誰都可以適用。

目前， 以聞名世界的美國癌症專門醫院-M.D.Anderson安德森癌症中心為代表， 世界各國都在積極推進這個治療方法。

這項新的抗癌技術已經在美國、日本等醫療水準最尖端的國家開展， 全球腫瘤醫生網作為彙集全球頂尖抗癌技術， 及頂級抗癌專家的專業癌症患者服務平臺， 開通病毒改造基因技術的遠端會診活動， 並可協助國內患者出國就醫， 詳情致電400-666-7998或登錄全球腫瘤醫生網。