系統性硬皮病有哪些臨床特徵？

系統性硬皮病它是一種慢性多系統疾病， 這種疾病是因為自身免疫關係， 從而導致的一種結締組織疾病， 如果人們發生的硬皮病之後血管組織就會出現異常， 因為硬皮病對人體的危害是非常大的， 所以在平時的時候需要瞭解一些關於系統性硬皮病的早期症狀， 這樣能夠有效地防止疾病出現惡化。

1.雷諾現象

常常是系統性硬化症的首發症狀， 可先於皮膚病變幾個月或幾年出現。 表現為手指末端（足趾末端）在遇冷、情緒激動（緊張）後出現皮膚發白、發紫， 再變紅的變化。 有時可伴有手指麻木感、腫脹、僵硬和疼痛。 發病早期主要是由於局部小血管痙攣所致， 隨病情的進展， 組織缺血加重， 可以出現指端潰瘍、瘢痕、末節指骨壞死及指骨的壞死、吸收、變短。

2.皮膚改變

皮膚硬化是本病的典型症狀。 主要表現為三個階段， 即腫脹期（水腫期）浸潤期和萎縮期，

（1）水腫期 是系統性硬化症的早期改變， 手指呈臘腸樣， 手背腫脹明顯， 皮紋消失。 有時可發生於前臂皮膚。

（2）浸潤期 皮膚厚而硬， 失去彈性， 緊貼於皮下組織， 不能提起。 除手指、手背、四肢、軀幹出現上述皮膚損傷外， 面部皮膚病變可出現面具樣改變， 面容呆板、皮膚皺折消失， 口唇變薄、鼻端變小、鼻翼萎縮變軟、張口困難。

（3）萎縮期 經水腫期、浸潤期5～10年可以進入萎縮期， 這時皮膚發緊已不明顯， 可有不同程度的變薄變軟， 外表光滑， 可伴有色素沉著或減退。 在手關節周圍的皮膚容易出現潰瘍， 可併發皮下軟組織的鈣化。

因為系統性硬皮病患者的症狀大約有65%以上都集中在皮膚上面， 所以患者在平時的時候只需要多注意觀察皮膚，