保健品

阿立呱唑口腔崩解片

阿立呱唑口腔崩解片適用於治療精神分裂症, 因為很多精神分裂症的患者, 大腦中的神經系統不穩定, 經常會胡思亂想, 出現幻覺, 這個時候需要服用阿立呱唑口腔崩解片進行治療, 增加患者的睡眠品質, 有效抑制改善患者精神系統疾病, 在服藥期間要注意阿立呱唑口腔崩解片可能會短時間內溶解, 少量加水就可以吞入胃中, 見效極快。

適應症

用於治療精神分裂症。

在精神分裂症患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立呱唑治療精神分裂症的療效。 選擇阿立呱唑用於長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

規格

5mg

用法用量

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時, 應漸停原先使用的抗精神病藥。 同時服用抗精神病藥的時間應最短。

成人:口服, 每日一次。 起始劑量為10mg, 用藥2周後, 可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量, 最大可增至30mg。 此後, 可維持此劑量不變。 每日最大劑量不應超過30mg。

服用方法:保持手部乾燥, 迅速取出藥片置於舌面, 阿立呱唑口腔崩解片在數秒內即可崩解, 不需用水或只需少量水,

借吞咽動作入胃起效, 患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

藥物作用

1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風險, 鑒於本品對中樞神經系統的作用, 在與其它作用於中樞系統的藥物和酒精合用時應慎重。

2.因其拮抗α1 -腎上腺素能受體,

故阿立呱唑有增強某些降壓藥作用的可能性。

3.阿立呱唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物, 也不進行直接的葡萄糖醛酸化。 這說明阿立呱唑與這些酶的抑制劑或誘導劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。

4.CYP3A4和CYP2D6參與阿立呱唑的代謝。 CYP3A4誘導劑(如卡馬西平)將會引起阿立呱唑的清除率升高和血藥濃度降低, CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)可以抑制阿立呱唑的消除, 使血藥濃度升高。

故當同時服用酮康唑與阿立呱唑時, 應將阿立呱唑的常用劑量降低一半。 預期其它CYP3A4的強抑制劑(伊曲康唑)有相似的作用, 也需相應的降低劑量。 當停止聯合治療中的CYP3A4抑制劑時, 阿立呱唑的劑量應增加。

當同時服用奎尼丁和阿立呱唑時,

應將阿立呱唑的常用劑量降低一半。 預期其它CYP2D6強抑制劑(如:氟西汀或帕羅西汀)有相似的作用, 也需相應的降低劑量。 當停止聯合治療中的CYP2D6抑制劑時, 阿立呱唑的劑量應增加。

當卡馬西平加到阿立呱唑治療中時, 阿立呱唑的劑量應加倍。 增加的劑量應建立在臨床評估基礎之上。 當停止聯合治療中的卡馬西平時, 阿立呱唑的劑量應降低。