肌無力綜合症是怎麼回事

生活中由於我們長期不規律的生活， 以及生活壓力的增大， 總會遇到各種疾病的發生， 疾病不僅影響我們身體的健康， 也會給我們帶來很多痛苦， 肌無力綜合症是我們生活中發病率比較高的疾病， 嚴重影響我們的身心健康， 我們都比較瞭解肌無力綜合症的危害， 但是我們卻很少有人瞭解肌無力， 下面我們一起瞭解下肌無力綜合症是怎麼回事。

肌無力綜合征（Lambert-Eaton綜合征)是後天性運動神經末稍的疾病， 由於釋放乙醯膽鹼數量減少所致。 典型的病人是50～70歲男性， 主訴肢體帶狀肌群無力， 主要是上肢， 而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及， 深部腱反射傾向于減弱或正常。 此病可誤診為重症肌無力， 它常伴有腫瘤， 特別是小細胞肺癌， 肌無力先於腫瘤症狀出現。

肌無力綜合征有自身免疫的基礎， 致病的IgG抗體與突觸前， 主要負責釋放乙醯膽鹼的鈣離子系統有交叉反應。

在有病的神經終板， 乙醯膽鹼含量和持乙醯酶活動度正常， 說明乙醯膽鹼的合成和集中是正常的， 而缺陷是由於小囊泡釋放受損， 減少乙醯膽鹼的釋放量造成此疾病。 由於在膽鹼能自行調節部位的乙醯膽鹼釋放量減少， 繼發出現家族性自主神經功能異常， 表現為嘴幹， 損傷眼肌， 使眼球對不同距離的調節能力受損， 排尿困難和便秘。

肌無力綜合征的典型肌電圖呈遞減現象。 與重症肌無務相反， 增加運動量和痙攣性刺激比減小肌力更會減輕此現象。 病人通常有面部肌無力的“苦笑鬼臉”， 但肌力相對好， 而重症肌無力病人面部變化不太重， 但肌無力明顯。 肌無力綜合征病人的骨骼肌無力用抗乙醯膽鹼酯酶治療時效差，

而3,4-二氨基吡啶證明可增加傳遞質的釋放， 對抗神經肌肉和自身免疫的神經系疾病有效。 增加從突觸前神經末稍釋放乙醯膽鹼的藥物， 如鈣可能有效。

經臨床三期試驗和患者實際效果回饋顯示：肌力康復湯總有效率當達到97.35%， 一般患者服用1療程以後， 病情得到明顯控制和好轉， 早期者治療效果更加明顯， 4個療程可以達到痊癒， 患者愈後隨訪， 均未見復發。

通過我們瞭解肌無力綜合症是怎麼回事之後， 我們對肌無力有了很多的認識， 也知道怎麼對其預防和治療， 只要我們平時生活中多加進行體育鍛煉， 平時多注意飲食的營養就能有效的避免肌無力綜合症的發生， 其實疾病的預防要比疾病的治療更重要。