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手肌肉萎縮怎麼檢查診斷?

手部肌肉萎縮, 在生活當中也比較常見, 這也屬於肌肉萎縮的一種, 引起肌肉萎縮的原因是比較多的, 主要是因為營養性障礙, 這會導致肌肉組織纖維會變得更細, 甚至會引起消失, 會導致肌肉組織面積和體積逐漸的降低, 常會導致手的肌肉萎縮出現沒有力量, 隨著競爭的深入, 會引起前臂上臂以及肩胛骨肌肉的萎縮。 這對於患者的危害是比較大的, 一定要及時進行檢查, 看到底是哪種病因引起的, 這樣才能夠進行對症治療, 生活當中也要注意進行康復訓練, 多注意鍛煉, 進行按摩等等。

檢查

診斷:肌電圖呈典型神經源性改變。 靜息狀態下可見纖顫電位、正銳播, 有時可見束顫電位;小力收縮時運動單位電位時限增寬、波幅增大、多相波增加, 大力收縮呈現單純相。 神經傳導。 運動誘發電位有助於確定上運動神經元損害。

1.輕度萎縮:肌纖維輕度下降,

肌肉組織外觀無明顯凹陷, 觸摸肌肉組織鬆弛, 肌無力, 能做抗阻力運動。

2.中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失, 肌肉組織外觀凹陷, 觸摸縱向縮小, 橫向減少, 肌無力明顯, 不能做抗阻力運動。

3.重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮, 相關的骨骼外露。 肌肉組織僅存少量肌纖維, 肌無力嚴重, 患者喪失最基本的協調運動能力。

4.完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮, 與其肌肉相關聯的運動功能完全喪失。

鑒別診斷

手肌肉萎縮的鑒別診斷:

1、神經源性肌萎縮:主要是脊髓和下運動神經元病變引起。 見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴厘綜合征、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮症等。

2、肌源性肌萎縮:常見於肌營養不良、營養不良性肌強直症、週期性麻痹、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重症肌無力等。

3、廢用性肌萎縮:上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起, 全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

4、其他原因性肌萎縮:如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良等。