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原發性運動神經元是什麼

原發性運動神經元可能並不為大家所熟知, 但俗話說“對症下藥”, 只有對原發性運動神經元病症狀有了足夠的認知和瞭解, 才可以讓患者接受最及時正確的治療, 讓患者能夠早日獲得康復。 那麼, 到底原發性運動神經元是什麼呢, 想知道接下來就跟隨小編的腳步一起去看看吧。

運動神經元病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病, 可波及一側或雙側, 或從一側開始以後再波及對側。 因大小魚際肌萎縮而手掌平坦, 骨間肌等萎縮而呈爪狀手。 肌萎縮向上擴延, 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。 肌束顫動常見, 可局限於某些肌群或廣泛存在, 用手拍打, 較易誘現。 少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始, 個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

顱神經損害常以舌肌最早受侵, 出現舌肌萎縮, 伴有顫動, 以後齶、咽、喉肌, 咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,

以致病人構音不清, 吞咽困難, 咀嚼無力等。 球麻痹可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。 晚期全身肌肉均可萎縮, 以致臥床不起, 並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病變主要累及脊髓前角者, 稱為進行性脊骨萎縮症, 又因其起病于成年, 又稱成年型脊肌萎縮症, 以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮症, 後兩者多有家族遺傳因素, 臨床表現與病程也有所不同。

以上就是小編對原發性運動神經元做出的詳細介紹, 相信大家對這個問題已經有了更好的認識。 需要引起大家注意的是, 一旦發現了類似的症狀, 就要去醫院及時的進行相應的檢查, 以免錯過了治療的最佳時機。

最後祝大家都早日康復, 身體健康。