多指畸形的偏方

先天性并指畸形， 相鄰手指融合形成并指， 常屬先天畸形， 可伴同側胸大肌發育不良或缺如， 手指及前臂縮窄環及其他先天性畸形。 也有手、足同時發生并指(趾)者。 多指畸形多見于拇指(趾)或小指(趾)。

1.手術切除是惟一的療法， 步驟有時很簡單， 在贅生指(趾)基底蒂郜切除后縫合傷口;有時較量雜， 需進行肌腱移位和關節囊重建。 當贅生指(趾)發生于關節部位， 需做肌腱和關節囊修復者， 應在患兒3歲前手術;當贅生指(趾)發生于骨骺部位， 切除贅生指(趾)后， 需做骨、關節矯正者， 應待骨骺發育停止后手術。

2.采用手術治療， 切除多生指和分開并指。 若是畸形對發育有影響， 發生某種類型的并指， 宜及早手術。 若不妨礙發育則可選擇在學齡前進行。 若手術能造成骨骺的損害， 則宜將手術安排在骨骺發育基本停止后。 對涉及肌腱等軟組織手術需術后患者能積極配合鍛煉者，

孩子出生就被發現有多余的手指， 畸形類型和嚴重程度多樣， 有的僅以狹小的包裹著血管神經的皮蒂與正常手指相連;有的具有指甲、骨關節、肌腱和血管神經束， 并具有一定的手指活動和感覺功能， 造成手術取舍方面的困難;甚至有的畸形嚴重如“蟹鉗樣”， 手指發育差， 手指細小、偏曲， 嚴重影響手部外觀和功能。 除了生理上的影響外， 患兒和家長往往還有心理上的問題， 心理上的顧忌會影響到孩子的心理發育， 影響學習和社會生活， 甚至影響到以后的就業、工作和婚姻。