什麼是間葉性軟骨肉瘤 如何治療

間葉性軟骨肉瘤早見於20世紀50年代， 是由於人體的軟骨組織發生噁心病變導致的。 由於其發生的部位又可以分成中央型和周圍型兩種。 間葉性軟骨肉瘤的治療是發現的越早， 治療手段越簡單， 康復率越高， 所以大眾要對間葉性軟骨肉瘤有所瞭解。

一、間葉性軟骨肉瘤的臨床表現

間葉性軟骨肉瘤， 發病年齡一般都在30歲以下， 男性多於女性， 好發於四肢長骨， 尤以股骨下端、脛骨上端和肱骨上端的幹骺端最為多見。 其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有發病。 發生於短骨者少見。 主要症狀為鈍狀為鈍性疼痛。 可由間歇性轉為持續性， 並影響鄰近關節使之活動受限。 有時局部捫及腫塊， 但無明顯壓痛， 周圍皮膚可有充血紅熱現象。

間葉性軟骨肉瘤一般為30歲以上成年人， 男性多見。 好發於骨盆， 其次為肩胛骨、股骨及肱骨。 出現腫塊為主要表現、病程緩慢、疼痛不明顯， 周圍皮膚無紅熱現象， 臨近關節時， 可引起關節腫脹、活動受限， 如刺激壓迫神經則可引起放射性疼痛、麻木等。 位於胸腔和骨盆的腫瘤， 一般難以發現， 直至腫瘤壓迫內臟， 產生相應症狀後才被發現。

二、間葉性軟骨肉瘤的治療措施

最有效的方法為手術切除。 待明確診斷後， 分別按具體情況考慮作局部大塊切除節段截除或截肢術。 對多數間葉性軟骨肉瘤的外科手術應以力求局部徹底切除為主， 對復發性者或原發惡性程度高， 發展快的病例始作截肢或關節離斷術， 對於低度、中度和重度惡性軟骨肉瘤的5年生存率分別為78%、53%和22%。

三、間葉性軟骨肉瘤放入病理改變

間葉性軟骨肉瘤的主要成分腫瘤性軟骨細胞， 鈣化軟骨和軟骨化骨。 在主要腫瘤組織中， 偶可見少量骨肉樣骨樣組織或腫瘤骨的小島， 此外或尚有少量粘液樣組織和纖維組織， 在少數情況下， 粘液樣組織增多， 病理學上有時診斷為粘液樣肉瘤。 內眼觀察， 腫瘤所在處骨外形略有膨脹， 骨皮質表面增厚， 粗糙， 並有凹陷。