脊髓空洞症有遺傳麼

脊髓空洞症是沒有遺傳性的!

如是先天生腦池畸形有遺傳的可能,但機率很低,脊髓空洞多是小腦扁桃體下疝(Chiari)壓力過大延脊髓中央管擴張導致脊髓生理畸形,損傷脊髓導致神經功能麻痹,所併發之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重,再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示:本病共性,無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變導致病情加重,
其病情治療除神經營養藥外可採用中藥增強改善神經受傷局部血液迴圈預防繼發性脊髓再度損傷,同時採用神經再生之藥興奮啟動麻痹休克的神經細胞以支配各種功能等複合治療獲得恢復改善,需指導發來磁共震照片再次聯繫,