脊髓空洞症會遺傳給下一代嗎

脊髓空洞症雖然在某些狀況下是可以遺傳的,但是遺傳的幾率不是很大的,
不管男女,只要存在致病基因就會發病,但因女子有兩條X染色體,故女子的發病率約為男子的兩倍,因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用,男子發病時,往往重於女子,

病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外),

可以連續幾代遺傳,但患者的正常女子不會有致病基因再傳給後代,

男病人將此病傳給女兒,不傳給兒子,女病人(雜合體)將此病傳給半數的兒子和女兒,

一般不會,臨床少見,脊髓空洞多是先天性腦生理畸形繼發小腦扁桃體下疝(Chiari) 形成擠壓脊髓並阻塞腦脊液迴圈導致脊髓中央管壓力增大形成階段性中央管增大稱脊髓空洞,或不明原因的腦病致腦壓力過大影響脊髓迴圈所繼發的脊髓中央管擴張,發病後之症狀是損傷脊髓平面以下的運動,感覺知覺痛溫覺減退等肢體功能障礙,若病情正在繼發過程中,可採用手術分流減壓預防脊髓神經繼發損害加重,再行藥物治療恢復神經功能,若是原發生脊髓空洞,早期的藥物治療可使病情得到控制並達到恢復.提示:本病共性,無論手術受累神經都會遲發缺血變性病理改變從而導致病情加重,所以無論是否手術都必須及早的治療預防遲發性神經再度受損,治療方案,中西複合增強改善神經受傷局部血液迴圈預防遲發性脊髓再度損傷,同時採用神經再生之藥興奮啟動麻痹休克的神經以支配各種功能獲得最佳恢復、,需幫助發來磁共震照片為你指導,