重症肌無力能治好嗎?能活多久?

重症肌無力的治療
西醫治療肌無力主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。
1、抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。
2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷醯胺等。
3、手術療法適合於胸腺瘤患者。

此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。
根據臨床表現將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據“虛則補之，損者益之”的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎、溫陽補腎為基本治療方法，並輔以祛瘀活血、舒筋活絡等療法，選用黃芪、人參、白術、當歸、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙靈脾、仙茅等通過內服外用以及循經藥浴、按摩、針灸等綜合療法治療該病。

需要根據每一位元重症肌無力患者的實際病情而定，如果病情發展惡化，發生肌無力危象，可能會危及到生命，具體的生存期要根據每個人情況來定。
如果能很好的控制病情，可以活很長時間，如果病情發展惡化，發生肌無力危象，可能會危及到生命。所以，這個需要根據每一位元重症肌無力患者的實際病情而定。
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重症肌無力概述：重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。