21三體綜合症面部特徵

21三體檢查結果是1：46,屬於高危的.是有很大的風險的.是必須要進行抽羊水複查染色體的.因為檢查的結果只能說明有風險,並不能明確是不是患病,所以要複查的.染色體檢查是很准卻的,如果有問題,就需要採取果斷措施的.如果檢查結果正常,就可以排除的,就不必擔心了.一定要複查,是不能有僥倖心裡的.雖然嬰兒出生後能馬上就能知道是不是唐氏兒的.但是這種患兒可以說是一個累贅.

這是由於父方或母方在形成生殖細胞時，染色體分配錯誤造成的!例如，形成的兩個精子中，一個是3條21號染色體，另一個只有1條!!!與一個正常卵子結合就會形成21三體綜合症!同理，異變的卵子和正常的精子也會形成21三體綜合症.60%患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。